【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè)，通常可以使測(cè)定正常。

Saccharomyces cerevisiae早期應(yīng)答基因3檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae果膠檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae纖維素檢測(cè)試劑盒

Rhodotorula glutinis抗硬皮病70檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae非受體型蛋白2檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiaeATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體G2檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae干燥綜合征抗原A1檢測(cè)試劑盒

Saccharomyces cerevisiae肉堿軟脂酰基轉(zhuǎn)移1檢測(cè)試劑盒

多酚氧化酶(PPO）微量法檢測(cè)試劑盒銅標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/l,溶劑：1%硫Anti-B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  熒光素標(biāo)記程序性死亡配體2抗體IgG雞顆粒A(GzmA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

水質(zhì)鈷標(biāo)樣 濃度范圍:1.01(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  熒光素標(biāo)記程序性死亡配體1抗體IgG雞抗補(bǔ)體1q抗體(C1q-Ab)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：Anti-B7-H4/FITC  熒光素標(biāo)記B7H4抗體IgG雞γ干擾素(IFN-γ) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

水質(zhì)鎘標(biāo)樣 0.1mg/l，分析標(biāo)準(zhǔn)品 Anti-BACE/ASP2 /FITC  熒光素標(biāo)記β分泌抗體IgG雞解整合素金屬蛋白10(ADAM10)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L，溶劑：水Anti-Bad/FITC  熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgG雞跨膜絲氨蛋白2(TMPRSS2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液水質(zhì)總鉻標(biāo)樣,0.447-1.70mg/LAnti-Bad/FITC  熒光素標(biāo)記相關(guān)死亡促進(jìn)因子Bad抗體IgG雞表皮角蛋白(EK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

對(duì)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液1059mg/L,溶劑:Anti-Phospho-Bad(Ser112) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體IgG雞心肌營(yíng)養(yǎng)素樣因子1(CLCF1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

對(duì)酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：Anti-p-BAD/FITC  熒光素標(biāo)記抗化相關(guān)死亡促進(jìn)因子p-BAD抗體IgG雞胃蛋白(PP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

鄰酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑：Anti-BAD(phospho Ser75,Ser99,Ser118) /FITC  熒光素標(biāo)記化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體IgG雞D-多巴色素變位(DDT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

水質(zhì)鈣標(biāo)樣 濃度范圍:1.51-14.8(mg/L)，分析標(biāo)準(zhǔn)品 Anti-Phospho-Bad(Ser136) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體IgG雞補(bǔ)體成分9(C9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

四化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:Anti-Phospho-Bad(Ser155) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體IgG雞Bcl2關(guān)聯(lián)永生因3(BAG3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

三標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：Anti-BADH2/FITC  熒光素標(biāo)記BADH2抗體IgG雞骨形成蛋白6(BMP-6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液 用于水分析，1000ug/ml的溶液Anti-BAFF/CD257/FITC  熒光素標(biāo)記TNF家族B激活因子抗體IgG雞足盂蛋白(PCX)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽Anti-BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC  熒光素標(biāo)記B活化因子受體抗體IgG雞滑行蛋白α(TXLNa)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液 100mg/L，溶劑：1%硝Anti-Bak/FITC  熒光素標(biāo)記Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體IgG雞多配體聚糖4(SDC4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。