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貨號 | GOY-01X1128 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;
4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 大鼠胸腺淋巴細胞 |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1128 |
商品介紹:
名稱 大鼠胸腺淋巴細胞 2.組織來源:胸腺組織 3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶 4.細胞簡介: 大鼠胸腺淋巴細胞分離自胸腺組織;胸腺是機體的重要淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所。其還可以分泌胸腺激素及激素類物質,具內分泌機能的器官。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時,是一生中重量相對最大的時期。隨年齡增長,胸腺繼續發育;此后胸腺逐漸退化,淋巴細胞減少,脂肪組織增多。胸腺的結構表面有結締組織被膜,結締組織伸入胸腺實質把胸腺分成許多不*分隔的小葉。小葉周邊為皮質,深部為髓質。皮質不*包圍髓質,相鄰小葉髓質彼此銜接。皮質主要由淋巴細胞和上皮性網狀細胞構成,胞質中有顆粒及泡狀結構。網狀細胞間有密集的淋巴細胞。胸腺的淋巴細胞又稱為胸腺細胞,在皮質淺層細胞較大,為較原始的淋巴細胞。中層為中等大小的淋巴細胞,深層為小淋巴細胞。從淺層到深層為造血干細胞增殖分化為小淋巴細胞的過程。皮質內還有巨噬細胞,無淋巴小結。髓質中淋巴細胞少而稀疏,上皮性網狀細胞多而顯著。形態多樣,胞質中有顆粒及泡狀結構,為其分泌物,尚有散在的圓形的胸腺小體。 5.方法簡介: ()實驗室分離的大鼠胸腺淋巴細胞采用機械研磨法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的大鼠胸腺淋巴細胞經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養信息: 培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-R143 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性懸浮 細胞形態圓形 傳代特性不增殖;不傳代 消化液0.25% 培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
15mL 蘇木素染色液 Hematoxylin Staining Solution 室溫保存 0.312-20 ng/mL 人TBC1域家族成員1(TBC1D1)ELISA試劑盒
100mL MOPS Buffer,0.5M,pH6.0 MOPS Buffer,0.5M,pH6.0 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人Smad7 ELISA試劑盒
100次 真細菌種屬鑒定 PCR Mix 2(rDNA) Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 0.156
大鼠胸腺淋巴細胞胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎 Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 250g
50L Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液(干粉) Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存
1瓶 NBLE細胞株 NBLE 低溫運輸和保存
彎曲桿菌檢驗培養基
1000U T4 RNA連接(T4 RNA Ligase) T4 RNA Ligase -20℃保存
1次 一步法96孔板單菌落質粒DNAout(真空法)
培養基(蛋白胨水) Indole Medium 10g
Actin α/alpha-SMA 肌動蛋白α(α-SMA)抗體 0.1ml
CDK4 周期素依賴性激4抗體 規格: 0.1mlphospho-FXYD1 (Ser83) 磷酸化磷酸神經膜抗體 規格: 0.1ml
phospho-RAD9(Ser277) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體 規格: 0.1ml
HDAC3/HD3 組蛋白去乙酰化3抗體 規格: 0.1ml
phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169) 磷酸化鋅指轉錄因子Slug抗體 規格: 0.1ml
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