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乳腺癌細胞:ZR-75-1

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 16:15:30瀏覽次數:187次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0246
乳腺癌細胞:ZR-75-1 公司正在出售的產品:肉湯 20支2 ug pCAMBIA1302 pCAMBIA1302 低溫運輸,-20℃保存3%氯化鈉三糖鐵(TSI)瓊脂 3%TSI Agar 250g5g 6- 羥基多巴胺 6-Hydroxydopamine HBr -20℃保存50T 口蹄疫病毒基因分型PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

乳腺癌細胞:ZR-75-1 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0246

商品介紹:

名稱 乳腺癌細胞:ZR-75-1 

別稱ZR751; ZR75-1; ZR75_1

種屬人類

年齡(性別)女性,63

組織來源乳腺癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述ZR-75-1細胞產生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表達MUC-3基因;ZR-75-1細胞表達雌激素受體。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~50-80小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, forms tumors in nude mice.

受體表達情況estrogen receptor, expressed

基因表達情況mucin (apomucin, MUC-1, MUC-2)

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

TERF1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PIK3R1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

SELL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CCNE2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CEACAM8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CD207 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ITLN1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CD300C 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

GH2 基因全長OR

乳腺癌細胞:ZR-75-1 100次 植物種屬鑒定PCR Mix 2(細胞核 ITS2) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pGEX-2TK pGEX-2TK 低溫運輸,-20℃保存

250mL Sodium Chloride Solution(氯化鈉溶液),5M  Sodium Chloride Solution,5M  常溫保存

DARPP32  多巴胺、cAMP調節磷蛋白抗體 規格: 0.2mlMLCK  肌球蛋白輕鏈激抗體 0.1ml

C15orf41  15號染色體開放閱讀框41抗體 規格: 0.2ml

CTAG1B/Cancer/testis antigen 1B  瘤/睪抗原1B 規格: 0.2ml

Calumenin/CALU  鈣腔蛋白 規格: 0.1ml

250mL RIPA Buffer with EGTA  RIPA Buffer with EGTA  常溫保存

Transglutaminase 2/TGase2  轉谷2抗體 規格: 0.2mlCYP3A1  細胞色素P450 3A1抗體 規格: 0.2ml

phospho-Kidins220 (Ser918)  磷酸化220kDa蛋白激D相互作用蛋白抗體 規格: 0.1mlDonkey Anti-human IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的驢抗人IgG 規格: 0.1ml

Apg12  自噬相關蛋白12抗體 規格: 0.2ml

TWIST protein  TWIST蛋白抗體 規格: 0.1ml

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