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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 大鼠骨外膜細胞

大鼠骨外膜細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 16:22:25瀏覽次數:170次

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科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1312
大鼠骨外膜細胞公司正在出售的產品:4香草 規格: 20mg
長春質 規格: HPLC≥98%;20mg/支
465-16-7歐夾竹桃 規格: HPLC≥98%;5mg
柳穿魚黃 規格: 20mg
牡荊鼠李糖 規格: 20mg
2437-95-8α-蒎烯(95%) 規格: 20mg
80214-83-1羅紅 規格: 200mg
19902-91-1二氫醉椒苫 ;dihydrometh 規格: 10m

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

大鼠骨外膜細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1312

商品介紹:

名稱 大鼠骨外膜細胞

2.組織來源:骨組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

大鼠骨外膜細胞分離自骨外膜組織;骨外膜是指成骨細胞與破骨細胞緊貼骨密質外面包著的那層膜;在骨外膜和骨內膜中含有一種能夠生成骨的細胞,稱為成骨細胞,這種細胞具有使骨骼生長的功能。在骨外膜中還有另外一種專門破壞骨細胞的細胞,稱為破骨細胞。這兩種細胞作用相反又相互依據。成骨細胞像建筑工人,不停地生成新的骨組織,破骨細胞則像維修工人,不停地清除老化、死亡、破碎的骨結構,并且還負責拆除違章建筑",就是除去不需要的多余的骨組織,從而使骨的整體結構更符合生物力學的需要。正常情況下,兩種細胞之間處于動態的平衡之中,完成骨的生長發育的新陳代謝。骨折之后,成骨細胞首先啟動,從而促使新骨痂的生成,即骨折的愈合。但是,股痂只是恢復了骨的連續性,往往不符合生物力學的需要,改建塑形的過程則必須有破骨細胞的參與才能完成。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠骨外膜細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠骨外膜細胞Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R213

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態成纖維細胞樣

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1瓶 VX2細胞株 VX2 低溫運輸和保存

營養V-B培養基(底層) minimum Nutritional V-B Medium 250g

250g D- 無 D-Glucose,Anhydrous     室溫保存

50T 霍亂弧菌O1CR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存

60µL 驢抗山羊IgG,辣根過氧化物標記 Donkey Anti-Goat IgG,HRP Conjugate -20℃保存

2 ug pBiFC-VN155(I152L) pBiFC-VN155(I152L) 低溫運輸,-?嵌?L?

大鼠骨外膜細胞BIGGY瓊脂 英文名稱:BIGGY Agar 產品規格:250g 小鼠鎖鏈素免疫試劑盒進口、組裝

1%吐溫80-玉米瓊脂培養基 英文名稱:1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 產品規格:250g 小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)免疫試劑盒進口、分裝

SDAY培養基 英文名稱:SDAY Medium 產品規格:250g 小鼠髓樣細胞觸發性受體2(TREM2)免疫試劑盒現貨供應

麥芽浸膏瓊脂 英文名稱:Malt Extract Agar 產品規格:200g 小鼠髓樣分化因子88(MyD88)免疫試劑盒*直銷

皮膚癬菌鑒別瓊脂(DTM) 英文名稱:DTM Agar 產品規格:250g 小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒進口、組裝

馬鈴薯-蔗糖培養基 英文名稱:Potato sucrose Medium 產品規格:250g 小鼠髓過氧化物特異性抗中性粒細胞胞質抗體 免疫試劑盒進口、分裝

無機鹽瓊脂培養基 英文名稱:Inorganic Agar 產品規格:250g 小鼠髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒現貨供應

礦物鹽瓊脂 英文名稱:Mineral Salts Agar 產品規格:250g 小鼠酸性(ACP)免疫試劑盒*直銷

酵母蛋白胨培養基 英文名稱:Yeast Extract Peptone 產品規格:250g 小鼠酸性成纖維細胞生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒進口、組裝

麥芽汁瓊脂 英文名稱:Malt Extract Agar 產品規格:250g 小鼠酸性β葡萄糖苷(GBA)免疫試劑盒進口、分裝

 


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