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乳酸含量(LA)可見分光光度法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 09:54:09瀏覽次數(shù):209次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01S6588
乳酸含量(LA)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:CACNA1G基因甲基化程度定量分析試劑盒 20次
CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒 20次
CRASP基因甲基化程度定量分析試劑盒 20次
MLH1基因甲基化程度定量分析試劑盒 20次
NEUROG基因甲基化程度定量分析試劑盒盒 20次
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組蛋白H2A-K5乙酰化檢測試劑盒

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

28.png 

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

乳酸含量(LA)可見分光光度法檢測試劑盒

規(guī)格

50管/24樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6588

商品介紹:

測定意義

乳酸是生物體代謝過程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。

測定原理

乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸,同時使NAD+還原生成NADH和H+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質(zhì),在530nm處有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽、離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔510分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

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乳酸含量(LA)可見分光光度法檢測試劑盒茜素黃R 98%人核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)免疫試劑盒補體C1RL鏈多肽抗體phospho-EIF4G1(Ser1238)  化真核翻譯起始因子4G抗體

依來鉻藍(lán)R >99%(HPLC)人核糖體蛋白S9(RPS9)免疫試劑盒周期素M2抗體phospho-eIF4G(ser1108)  化真核翻譯起始因子4G抗體

鉻黑T ACS人核糖體蛋白S25(RPS25)免疫試劑盒周期素T2抗體phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser65/Thr70)  化eIF4E結(jié)合蛋白抗體

依萊鉻紅B 高純級人核糖核抑止劑(RNH1/PRI/RNH)免疫試劑盒周期素K抗體phospho-eIF4EBP1/4EBP1(Ser64)  化4E結(jié)合蛋白1抗體

鉻藍(lán)黑R AR人核糖核,核糖核A家族,(肝臟,嗜性粒源性神經(jīng)素)(RNASE2)免疫試劑盒抗菌肽CAMP抗體phospho-eIF4EBP1/2/3(Thr36)  化4E結(jié)合蛋白1,2,3抗體

鉻藍(lán)黑R Indicator人核糖核(RNASE1/RIB1/RNS1)免疫試劑盒5號染色體開放閱讀框4抗體phospho-eIF4EBP1(Thr37/46)  化4E結(jié)合蛋白1抗體

芐氫氧化銨 40%溶液人核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框44抗體phospho-eIF4EBP1(Thr36)  化4E結(jié)合蛋白1抗體

四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液人核質(zhì)蛋白22(NMP-22)免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框33抗體phospho-EIF4EBP1(Ser111)  化eIF4E結(jié)合蛋白抗體

四丁氫氧化銨溶液 25% in H2O (~0.8 M)人核黃素激(RFK)免疫試劑盒4號染色體開放閱讀框42抗體phospho-EIF4EBP1(Ser100)  化eIF4E結(jié)合蛋白抗體

石英砂 AR,6-10目,2-3mm人和肽素(copeptin)免疫試劑盒5號染色體開放閱讀框33抗體phospho-eIF4E(Ser209)  化真核翻譯起始因子4E抗體

石英砂 AR,8-16目或1-2mm人漢坦病(HV)抗體(IgM)免疫試劑盒9號染色體開放閱讀框89抗體phospho-EIF4B (Ser540)  化真核翻譯起始因子4B抗體

2-氨吡 CP人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激2(Tie-2)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框66抗體phospho-EIF4B (Ser422)  化真核翻譯起始因子4B抗體

99%人含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie-1)免疫試劑盒21號染色體開放閱讀框55抗體Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  化真核啟動因子2α抗體

氨黑10B AR人含SET域4(setd4)免疫試劑盒21號染色體開放閱讀框70抗體Phospho-EGFR(Tyr845)  化因子受體抗體

石杉堿 99%人含patatin樣脂域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)免疫試劑盒胱抑素A/半胱氨蛋白抑制劑A抗體Phospho-EGFR(Ser991)  化因子受體抗體

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