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小鼠嗅上皮細(xì)胞

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 13:25:24瀏覽次數(shù):183次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X1143
小鼠嗅上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品: 22888-70-6 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
槲皮素 117-39-5 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
5508-58-7 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
A乙酸酯 127-47-9 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢
金剛烷 700-57-2 規(guī)格: 20mg 訂購|咨

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

小鼠嗅上皮細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細(xì)胞

GOY-01X1143

產(chǎn)品介紹:

名稱    小鼠嗅上皮細(xì)胞

2.組織來源:嗅上皮組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

小鼠嗅上皮細(xì)胞分離自嗅上皮組織;嗅上皮細(xì)胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細(xì)胞,嗅上皮細(xì)胞為棱形雙極細(xì)胞,每個細(xì)胞表面為細(xì)長的嗅毛,突出于嗅區(qū)黏膜上皮細(xì)胞表面,而細(xì)胞的另一端為中央突,常匯成多數(shù)細(xì)微的嗅絲,組成嗅神經(jīng)通向顱內(nèi)。這些細(xì)胞的特殊結(jié)構(gòu),是嗅覺功能的重要組成部分。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠嗅上皮細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的小鼠嗅上皮細(xì)胞經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號CM-M149

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

傳代特性屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

2 ug pRL-SV40 pRL-SV40 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人肝細(xì)胞生長因子受體(HGF receptor)ELISA試劑盒

250mL 非凍型細(xì)菌RNA保存液 Bacterial RNALOCKER 常溫 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 8

2 ug pcDNA3.1/V5-His B pcDNA3.1/V5-

小鼠嗅上皮細(xì)胞1瓶 C1.Ly1+2-/9細(xì)胞株 C1.Ly1+2-/9 低溫運輸和保存

2 ug pBiFC-bJunVN173 pBiFC-bJunVN173 低溫運輸,-20℃保存

缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯) SLB Broth 250

50次 柱式DNA PAGE膠回收試劑盒 Column PAGE DNABACK 4℃保存

2 ug pRSET B pRSET B 低溫運輸,-20℃保存

PAX3  配對盒基因3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-HER2 (Tyr686)  磷酸化HER2受體抗體 規(guī)格: 0.1mlInhibin beta A/Activin A  抑制素βA抗體 Inhibin βA 規(guī)格: 0.2ml

GLUT8  葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml

FDC-SP/ADC  濾泡樹突細(xì)胞分泌蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45)  磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

GLB1L3  β半糖苷1樣蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白蛋白-6抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

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