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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 雞卵泡顆粒細胞

雞卵泡顆粒細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 09:50:36瀏覽次數:199次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X0672
雞卵泡顆粒細胞公司正在出售的產品:2 ug pOTB7 IFIT3 pOTB7 IFIT3 低溫運輸,-20℃保存OF生化管 20支1瓶 VX2細胞株 VX2 低溫運輸和保存營養V-B培養基(底層) minimum Nutritional V-B Medium 250g250g D- 無水葡萄糖 D-Glucose,Anhydrous 室溫保存

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

雞卵泡顆粒細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X0672

商品介紹:

名稱 雞卵泡顆粒細胞

2.組織來源:雞卵泡組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

雞卵泡顆粒細胞分離自雞卵泡組織;成熟卵泡是卵巢的組織結構成分之一,卵泡腔很大,卵丘很明顯。卵泡內膜細胞緊靠卵泡顆粒層,與顆粒層細胞之間有一層基膜相隔,內膜細胞呈多邊形,胞質清亮,胞核圓形,細胞間可見許多毛細血管,外膜細胞位于最外層,多呈梭形,與周圍結締組織分界不明顯。卵泡(follicle)中卵母細胞四周有一層菱形或扁平細胞圍繞,在卵泡開始發育、卵細胞成長的同時,周圍的菱形細胞變為立方形,并由單層增生成復層,因其細胞漿內含有顆粒,故稱為顆粒細胞。初級卵泡的顆粒細胞為單層;次級卵泡的顆粒細胞增至復層;成熟卵泡的顆粒細胞展開又變為單層。顆粒細胞的胞核大而圓,著色深,細胞的游離面有許多細長突起伸入放射帶的凹陷部。

5.方法簡介:

()實驗室分離的雞卵泡顆粒細胞采用先機械分離后膠原酶-聯合消化法、并通過專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的雞卵泡顆粒細胞FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-C001

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態上皮細胞樣

傳代特性可傳1

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

重組食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)

重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)

重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 標簽)

重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 ANGPTL4 蛋白 (His 標簽)

重組人 Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 蛋白 (His 標簽)

雞卵泡顆粒細胞SHPRH  組蛋白連接作用蛋白抗體 規格: 0.2ml

CA12  碳酸酐12抗體 規格: 0.1ml

Mouse Anti-Rabbit IgM  小鼠抗兔IgM 規格: 1mg

phospho-PP2A alpha(Tyr307)  磷酸化蛋酸2A(PP2Aα)抗體 規格: 0.1mlHistone H2A.Z/ H2AFZ  組蛋白H2AZ抗體 規格: 0.2ml

Integrin Alpha 3 + Beta 1  整合素α3β1抗體(Integrin α3β1) 規格: 0.2mlGoat Anti-rabbit IgG/RBITC  羅丹明標記的羊抗兔IgG 規格: 0.3ml

CK4  細胞角蛋白4抗體 規格: 0.1ml

2 ug p53-Luc p53-Luc 低溫運輸,-20℃保存

胰蛋白胨膽鹽瓊脂 Tryptone Bile Agar 250g

25 mg TSQ(6-甲氧基-(8-p-甲苯磺酰胺) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

2 ug pPink LC pPink LC 低溫運輸,-20℃保存

Goat Anti-Mouse IgG/APC  APC標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.1ml

100g 酸水解酪素 Casein Acid Hydrolysate 室溫干燥保存

 


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