公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養上清：適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
大鼠白介素32(IL-32)elisa試劑盒操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
白介素28A(IL28A)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　稻綠核菌　1g

生長分化因子2(GDF2)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　葡萄座腔菌　5g

白介素17B(IL17B)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　突孢毛殼　100g

成纖維細胞生長因子10(FGF10)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　產黃青霉　25g

表皮調節素(EREG)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　大腸埃希菌　5g

表皮調節素(EREG)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　季也蒙假絲酵母　1g

趨化因子C-C-基元受體1(CCR1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　巴西果小克銀漢霉　25g

肝X受體α(LXRα)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　Pseudomonas tremae　5g

翻譯調節腫瘤蛋白1(TPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　吉氏根瘤菌　100g

成纖維細胞生長因子9(FGF9)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　洋蔥伯克霍爾德氏菌　25g

纖維膠凝蛋白1(FCN1)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　出芽短梗霉　5g

整合素β6(ITGβ6)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　異常威克漢姆酵母　25g

核糖核酸酶A(RNASE1)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　大腸埃希氏菌　5g

脂肪酸合酶(FASN)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　黑曲霉　1g

汗酸酶αL(IDUα)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　Cystofilobasidium　250mg

促凋亡蛋白1(APOPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　黑曲霉　5g

巖藻糖變旋酶(FucM)(酶聯免疫吸附試驗法)　99%,升華純化　球孢白僵菌　100mg

Nesprin 4蛋白(Nesp4)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　黑曲霉　250mg
血液二胺氧化酶（DAO）活性熒光定量　SIGIRR (Single Ig IL-1-related receptor) 　100 ul

體液二胺氧化酶（DAO）活性熒光定量　NIM1K (Serine/threonine-protein kinase NIM1) 　20 ul

細胞多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量　NEMF (Nuclear export mediator factor NEMF) 　400 ul

組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量　SSBP2 (Single-stranded DNA-binding protein 2) 　100 ul

血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量　SFT2D1 (Vesicle transport protein SFT2A) 　100 ul

體液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量　PGAM5 (Serine/threonine-protein phosphatase PGAM5, mitochondrial) 　100 ul

植物多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量　HCN4(Potassium/sodium hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel 4) 　100 ul

純化線粒體NADH氧化酶活性定量　ATM(Serine-protein kinase ATM) 　20 ul

細胞線粒體NADH氧化酶活性定量　SMURF2(E3 ubiquitin-protein ligase SMURF2) 　100 ul

組織線粒體NADH氧化酶活性定量　SERBP1 (Plasminogen activator inhibitor 1 RNA-binding protein) 　100 ul

細胞NADPH氧化酶活性化學發光法定量　CAPN15 (Calpain-15) 　100 ul

組織NADPH氧化酶活性化學發光法定量　SGIP1 (SH3-containing GRB2-like protein 3-interacting protein 1) 　100 ul

細胞NADPH氧化酶活性比色法定量　SH3BP5L (SH3 domain-binding protein 5-like) 　20 ul

組織NADPH氧化酶活性比色法定量　SETX (Probable helicase senataxin) 　100 ul

細胞過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量　SHCBP1 (SHC SH2 domain-binding protein 1) 　100 ul

組織過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量　SAV1 (Protein salvador homolog 1) 　100 ul