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當前位置:上海谷研實業有限公司>>進口elisa試劑盒>>人elisa試劑盒>> 48T/96TTALLA-1/CD231 elisa試劑盒規格

TALLA-1/CD231 elisa試劑盒規格

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-01-19 14:47:28瀏覽次數:243次

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我公司具有優質的技術團隊,TALLA-1/CD231 elisa試劑盒規格一旦售出,產品僅用于科研實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂。

選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱:TALLA-1/CD231 elisa試劑盒規格
英文名稱:TALLA-1 elisa Kit
規格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
?
具有如下優點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節省實驗經費。
試劑配制:
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
?
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數;
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
人急性髓細胞性白血病細胞PEPT1  腸道肽轉運蛋白1/小肽轉運蛋白1抗體100 ul

牛軟骨細胞PEPT2/SLC15A2  腸道肽轉運蛋白2抗體100 ul

小鼠肝星形細胞peripherin  外周蛋白抗體20 ul

雞胚肝細胞PERK  蛋白激酶樣內質網激酶抗體100 ul

人角質細胞Phospho-PERK(Thr980)  磷酸化蛋白激酶樣內質網激酶抗體100 ul

人尿道上皮細胞Perilipin A  脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體100 ul

大鼠主動脈血管平滑肌細胞PER1 protein  節律抑制蛋白PER1抗體20 ul

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞PER2/Period circadian protein 2  節律蛋白2抗體100 ul

大鼠軟骨肉瘤細胞PFK2/PFKFB3  6磷酸果糖激酶2抗體100 ul

小鼠膠質瘤細胞Phospho-PFK2 (Ser467)  磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體500 ul

大鼠成骨肉瘤細胞PFKL/Fructose 6 Phosphate Kinase  6磷酸果糖激酶抗體1 Kit

人低分化胃癌細胞phospho-PFKL (Ser775)  磷酸化6磷酸果糖激酶抗體100 ul

人類急性髓系白血病細胞PFKFB1  果糖-2,6-二磷酸酶1抗體100 ul

人急性早幼粒白血病細胞PFKFB2  果糖-2,6-二磷酸酶心肌酶抗體300 ul

大鼠滑膜細胞Fascin1  纖維束1抗體100 ul

大鼠主動脈血管內皮細胞phospho-FSCN1(Ser39)  磷酸化纖維束蛋白同源物1抗體100 ul

大鼠皮膚成纖維樣細胞PIK3C3/PI3 kinase type 3  磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體300 ul

大鼠膝關節退變軟骨細胞phospho-PIK3C3(Ser282)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體100 ul

MDA 檢測試劑盒  丙二醛* 規格: 48T/96T

MCV(Human anti-myin antibody IgA) 檢測試劑盒  抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體* 規格: 48T/96T

MCV(Human anti-mutated citrullinated vimentin antibody) 檢測試劑盒  抗突變型瓜氨酸波形蛋白抗體* 規格: 48T/96T

MCT(Human mast cl tryptase) 檢測試劑盒  肥大細胞類胰蛋白酶* 規格: 48T/96T

M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR) 檢測試劑盒  巨噬細胞集落刺激因子受體* 規格: 48T/96T

M-CSF(Mouse Macrophage Colony-Stimulating Factor) 檢測試劑盒  巨噬細胞集落刺激因子* 規格: 48T/96T

M-CSF(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor) 檢測試劑盒  巨噬細胞集落刺激因子* 規格: 48T/96T
TALLA-1/CD231 elisa試劑盒規格1-溴,4-二甲氧基 4478-93-7 訂購|咨詢  規格: 20mg

3-叔丁基-4-羥基... 251279-1 訂購|咨詢  規格: 20mg

Tergitol?壬基酚聚... 2237-36-7 訂購|咨詢  規格: 20mg

四乙二醇二甲醚 70831-56-0 訂購|咨詢  規格: 20mg

仲丁醚 87701-68-6 訂購|咨詢  規格: 20mg

4-甲基甲醚 38395-02-7 訂購|咨詢  規格: 20mg

三乙二醇二甲醚 17406-45-0 訂購|咨詢  規格: 10mg

三乙二醇 82373-94 訂購|咨詢  規格: 20mg

十溴二醚 142698-60-0 訂購|咨詢  規格: 10mg

4-甲醚 96574-01-5 訂購|咨詢  規格: 20mg

3-甲醚 85571-15-9 訂購|咨詢  規格: 20mg

3,5-二甲醚  訂購|咨詢  規格: 20mg

二甲基甲醚 131598-9 訂購|咨詢  規格: 20mg

二芐基醚 970-74-1 訂購|咨詢  規格: 20mg

2-羥基乙基甲基醚 57-68-1 訂購|咨詢  規格: 0.1g
操作流程如下:
1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
2)酶標板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

 

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