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當前位置:上海谷研實業有限公司>>科研細胞>>原代紅胞>> 小鼠腸微血管內皮細胞

小鼠腸微血管內皮細胞

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 12:09:44瀏覽次數:124次

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進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養
貨號 GOY-01X1196
小鼠腸微血管內皮細胞公司正在出售的產品:3934-84-73-O-甲基沒食子 規格: 20mg
泛影 規格: 100mg
20736-09-8柴胡皂a 規格: 20mg
464-92-6積雪草 規格: HPLC≥98%,20mg/vial
470-17-7異土木香內酯 規格: 20mg
腐胺 規格: HPLC≥98%;20mg
千里光對照藥材 規格: 1g
153719-23-4噻嗪;純品型;標準

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

小鼠腸微血管內皮細胞

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1196

商品介紹:

名稱 小鼠腸微血管內皮細胞

2.組織來源:腸組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠腸微血管內皮細胞分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。微血管是極細微的血管,管徑平均為6-9μm,連于動、靜脈之間,互相連接成網狀。微血管壁薄,管徑較小,血流很慢,通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質交換。其管壁主要由一層內皮細胞構成,在內皮外面有一薄層結締組織。另外還常可見到一種扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面,稱為周細胞。

5.方法簡介:

()實驗室分離的小鼠腸微血管內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的小鼠腸微血管內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-M169

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO25%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1瓶 CH3細胞株 CH3 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Transcobalamin-1

SS瓊脂平板(9cm) Salmonella Shigella Agar 10個/包 0.312-20 ng/mL 人前列腺素E合成(Prostaglandin E synthase)ELISA試劑盒

1000U T4 核酸內切 V T4 Endonuclease V -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human KiS?嵌?L?

小鼠腸微血管內皮細胞25mL IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7  IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7  常溫保存

100mL Oligo(dT)再生溶液 Oligo (dT) Recharger 常溫避光保存

1瓶 FO細胞株 FO 低溫運輸和保存

VDAC3  線粒體外膜孔蛋白3抗體(電壓依賴陰離子通道蛋白3) 規格: 0.2mlDISC1 (CT)  DISC1 C端抗體 規格: 0.2ml

Connexin-26  間隙連接蛋白26抗體 規格: 0.1ml

Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化蛋白激C底物Marcks抗體 規格: 0.1ml

Myotilin  肌收蛋白MYOT抗體 規格: 0.1ml

ATR/ACTR/RAC3  /蛋白激ATR抗體 規格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy5  Cy5標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規格: 0.1mlSkp2/skp2 p45  細胞S期激相關蛋白2抗體 規格: 0.1ml

ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  毒蕈堿型乙酰受體M3抗體 規格: 0.1mlphospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致基因C-Myc抗體 規格: 0.1ml

HIP1R/HIP12/HIP3  亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體 規格: 0.2ml

AT2R/AT1  管緊張素Ⅱ受體1抗體 規格: 0.2ml

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