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乳腺癌細胞/黑素瘤細胞:MDA-MB-435S

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 14:05:54瀏覽次數:165次

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細胞培養
貨號 GOY-01X0150
乳腺癌細胞/黑素瘤細胞:MDA-MB-435S 公司正在出售的產品:1mL 哺乳動物蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Mammal -20℃保存2 ug pTrx-SUMO pTrx-SUMO 低溫運輸,-20℃保存1次 97孔板血液DNAout(離心) 2 ug pEF4/V5-His A pEF4/V5-His A 低溫運輸,-20℃保存LBS瓊脂 LBS agar

公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

乳腺癌細胞/黑素瘤細胞:MDA-MB-435S 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0150

商品介紹:

名稱 乳腺癌細胞/黑素瘤細胞:MDA-MB-435S 

別稱MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15

年齡(性別)女;31

組織來源乳腺;乳房;導管;導管癌;胸腺滲出液

生長特性貼壁細胞

細胞形態紡錘形細胞

背景描述MDA-MB-435S細胞是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時,親本細胞顯現散布特征(Ⅱ)。最近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。

生物安全等級1

生長培養基Leibovitz's L-150.01mg/ml Insulin0.01mg/mL Glutathione10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. Yes, in semisolid medium. No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium No, in immunosuppressed mice Yes, in semisolid medium

基因表達情況tubulin; actin

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養箱中培養;

4) 待細胞*貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。

 

培養操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 ANGPT1 基因全長ORF克隆

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大鼠 TGFB2 基因全長ORF克隆

乳腺癌細胞/黑素瘤細胞:MDA-MB-435S 50次 T7體外轉錄試劑盒 T7 in vitro Transcription Kit -20℃保存

20Ku 脲 ( 尿素 巨豆 ) Urease(Jack Bean) 4℃保存

2 ug pSUPERIOR.puro pSUPERIOR.puro 低溫運輸,-20℃保存

phospho-ALK/CD246(Tyr1278/1282/1283)  磷酸化間變型激抗體 規格: 0.1ml

SLC39A11  溶質載體家族39成員11抗體 規格: 0.2ml

Rabbit anti-MG IgG/Cy7  Cy7標記的兔抗爪沙鼠IgG 規格: 0.1ml

phospho-MEK2(Ser226)  磷酸化絲裂原活化蛋白激激2抗體 規格: 0.1ml

CK18  細胞角蛋白18抗體 規格: 0.1ml

FAIM1  FAS凋亡抑制分子1抗體 規格: 0.2ml

Ephrin A3/EFNA3  蛋白激A3受體抗體 規格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgM/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的小鼠抗人IgM 規格: 0.1mlEndomucin  內皮粘蛋白EMCN抗體 規格: 0.2ml

Gephyrin  橋尾蛋白抗體 規格: 0.1mlMRG15  轉錄調控因子MRG15抗體 規格: 0.2ml

 


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