組成及試劑配制:
1、11諾如病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒廠(chǎng)家酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诎逯羞M(jìn)行倍比稀釋?zhuān)謩e配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類(lèi)推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無(wú)菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無(wú)菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無(wú)菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測(cè)，也可保存于-20℃待測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1.標(biāo)本、對(duì)照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本，具體操作參見(jiàn)該試劑盒說(shuō)明書(shū)。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測(cè)混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應(yīng)管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽(yáng)性對(duì)照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點(diǎn)熒光檢測(cè)在60℃，反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測(cè)選擇：選用FAM通道。

PAX9 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白L2抗體配對(duì)框基因9(PAX9)ELISA試劑盒
PREI3 ELISA Kit叉頭蛋白N2抗體胚胎植入前蛋白3(PREI3)ELISA試劑盒
PPL ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白家族1抗體旁血小板溶蛋白(PPL)ELISA試劑盒
LAYN ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白家族1抗體排卵蛋白(LAYN)ELISA試劑盒
PARK2 ELISA Kit旋轉(zhuǎn)異構(gòu)酶FKBP6抗體帕金森氏病蛋白2(PARK2)ELISA試劑盒
CF6 ELISA Kit4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體耦合因子6(CF6)ELISA試劑盒
SYMPK ELISA Kit細(xì)絲蛋白3抗體偶對(duì)蛋白(SYMPK)ELISA試劑盒
TWSG1 ELISA Kit細(xì)絲蛋白2抗體扭轉(zhuǎn)原腸胚形成同源物1(TWSG1)ELISA試劑盒
TAUT ELISA Kit磷酸化細(xì)絲蛋白2抗體牛磺酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAUT)ELISA試劑盒
VRK1 ELISA Kit磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體牛痘相關(guān)激酶1(VRK1)ELISA試劑盒
F12 ELISA Kit肢體畸形相關(guān)蛋白FMN1抗體凝血因子Ⅻ(F12)ELISA試劑盒
F11 ELISA Kit二單加氧酶3抗體凝血因子Ⅺ(F11)ELISA試劑盒
F13B ELISA Kit二單加氧酶5抗體凝血因子ⅩⅢB肽(F13B)ELISA試劑盒
F13A1 ELISA Kit磷酸化脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)ELISA試劑盒
F13 ELISA Kit果糖胺-3激酶抗體凝血因子ⅩⅢ(F13)ELISA試劑盒
F10 ELISA Kit甲精結(jié)合蛋白3抗體凝血因子Ⅹ(F10)ELISA試劑盒
F9 ELISA KitⅢ型纖維連接蛋白域蛋白3A抗體凝血因子Ⅸ(F9)ELISA試劑盒
F8 ELISA KitⅢ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體凝血因子Ⅷ(F8)ELISA試劑盒
F7 ELISA Kit卵泡刺激素結(jié)合蛋白2抗體凝血因子Ⅶ(F7)ELISA試劑盒
F6 ELISA Kit葉酸鹽多谷氨酸合成酶抗體凝血因子Ⅵ(F6)ELISA試劑盒
F5 ELISA Kit胚胎干細(xì)胞相關(guān)蛋白FOPNL抗體凝血因子Ⅴ(F5)ELISA試劑盒
F2 ELISA Kit磷酸化癌基因FOS蛋白B抗體凝血因子Ⅱ(F2)ELISA試劑盒
TAT ELISA Kit叉頭蛋白D2抗體凝血酶/抗凝血酶復(fù)合體(TAT)ELISA試劑盒
LOX1 ELISA Kit叉頭蛋白E3抗體凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)ELISA試劑盒
CS ELISA Kit叉頭蛋白F2抗體檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒
Citrin ELISA Kit叉頭蛋白H1抗體檸檬素(Citrin)ELISA試劑盒
METRN ELISA Kit叉頭蛋白I1抗體鎳紋蛋白(METRN)ELISA試劑盒
UPβ1 ELISA Kit磷酸化叉頭蛋白4抗體脲酰丙酸酶β(UPβ1)ELISA試劑盒
UMOD ELISA Kit單跨膜蛋白FOXRED1抗體尿調(diào)蛋白(UMOD)ELISA試劑盒
URAT1 ELISA KitFOXRED2蛋白抗體尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(URAT1)ELISA試劑盒
UPK3B ELISA Kit巖藻糖1磷酸鳥(niǎo)苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體尿溶蛋白3B(UPK3B)ELISA試劑盒
UPK3A ELISA Kit細(xì)胞外基質(zhì)蛋白FREM1抗體尿溶蛋白3A(UPK3A)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。