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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
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更新時(shí)間:2025-04-21 16:44:28瀏覽次數(shù):65次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 外周血 貨號(hào) GOY-01X1179
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:CTX-TNA2大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞小鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞小鼠虹膜色上皮細(xì)胞大鼠虹膜色上皮細(xì)胞人腦膜細(xì)胞小鼠晶狀體上皮細(xì)胞

原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

英文名稱

Human Peripheral Blood-Derived Endothelial Progenitor Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1179

組織來(lái)源

外周血

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

兔上皮細(xì)胞

兔胸主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

兔嗅鞘細(xì)胞

化膿隱秘菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔嗅球神經(jīng)干細(xì)胞

布氏布氏錐蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔雪旺細(xì)胞

克氏錐蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔牙髓干細(xì)胞

布氏羅得西亞錐蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔牙齦成纖維細(xì)胞

活動(dòng)錐蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔牙齦上皮細(xì)胞

火雞出血性腸炎病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

人胚腎細(xì)胞;293Cells,lowpassage

差異脲原體探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔牙周膜干細(xì)胞

亮熱厲螨探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔眼外肌成纖維細(xì)胞

胎兒三毛滴蟲探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

兔羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞

鞭蟲通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

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瓦螨通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒,暫停

兔胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞狄斯瓦螨探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

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原代人外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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