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原代人乳腺癌血管周細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-23 15:05:49瀏覽次數:59次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 乳腺癌組織 貨號 GOY-01X1207
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人乳腺癌血管周細胞的相關產品:PC12大鼠腎上腺嗜鉻細胞小鼠腹膜間皮細胞大鼠結腸黏膜上皮細胞人乳腺癌血管內皮細胞小鼠骨內膜間充質干細胞大鼠精原干細胞人乳腺癌成纖維細胞小鼠骨髓單核細胞大鼠淋巴結淋巴細胞人乳腺癌血管周細胞

原代人乳腺癌血管周細胞


產品名稱

原代人乳腺癌血管周細胞

英文名稱

Human Mammary Cancer Pericyte Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1207

組織來源

乳腺癌組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人乳腺癌血管周細胞

原代人乳腺癌血管周細胞

細胞簡介:

人乳腺癌血管周分離自乳腺癌組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間連接松散,容易脫落。癌細胞一旦脫落,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。周細胞(pericyte)又稱Rouget細胞和壁細胞,是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內皮細胞的細胞,可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內皮細胞的基膜中,通過物理接觸和旁分泌信號與內皮細胞進行細胞通訊,監視和穩定內皮細胞的成熟過程。此外,周細胞還具有調控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用,其多功能性是目前研究的熱點之一,所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關研究提供基礎資料。周細胞產生手指狀的外延以調控毛細血管的血流量。周細胞和內皮細胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細胞連接,包括多種整合素、神經鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調控;毛細血管受損時,周細胞還可增殖,分化為內皮細胞和成纖維細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的人乳腺癌血管周采用膠原酶-中性dan白酶聯合消化法及不銹鋼網篩過濾法結合密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人乳腺癌血管周經alpha-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人乳腺癌血管周細胞

原代人乳腺癌血管周細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代人乳腺癌血管周細胞


T淋巴細胞白血病細胞;HuT78

小鼠肺腺癌細胞系;LA795

小鼠淋巴細胞白血病;L1210

口蹄疫病毒O型(FMDV-O)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

大鼠骨骼肌成肌細胞;L6

鼠疫桿菌(YP-PLA/CA/3A)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

人胚胎氣管組織來源細胞;CCC-HBE-2

馬源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-

黃瓜綠斑駁花葉病毒RT-PCR試劑盒

人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1

傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

兔晶體上皮細胞永生系;N/N1003A(RLE)

傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

大鼠內皮祖細胞永生化細胞專用培養基

兔黏液瘤病毒(RMV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

人肺鱗癌細胞;NCI-H520

病毒性出血性敗血癥病毒(VHSV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

正常大鼠腎細胞;NRK

禽副粘病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人前列腺癌高轉移細胞株;PC-3MIE8

牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

人前列腺癌低轉移細胞株;PC-3M-2B4

無乳鏈球菌(StA)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

人肺巨細胞癌低轉移細胞株;PG-LH7

原代人乳腺癌血管周細胞流感病毒N9亞型(AIV-N9)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH2

豬流行性腹瀉病毒(PEDV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

柯薩奇病毒 B3 型檢測試劑盒

麥類條斑病菌PCR試劑盒


原代人乳腺癌血管周細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。


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