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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代人骨髓單核細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-04-23 15:17:50瀏覽次數(shù):49次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 骨髓 貨號(hào) GOY-01X1239
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代人骨髓單核細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:CFSC-8B大鼠永生型肝星狀細(xì)胞大鼠胃平滑肌細(xì)胞人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞小鼠腎小球上皮細(xì)胞大鼠多巴胺神經(jīng)元細(xì)胞小鼠外周血淋巴細(xì)胞大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞人外周血淋巴細(xì)胞小鼠全骨髓細(xì)胞大鼠胰腺腺泡細(xì)胞

原代人骨髓單核細(xì)胞

原代人骨髓單核細(xì)胞

英文名稱

Human Bone Marrow Monocyte Cells

組織來源

骨髓

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

巨噬細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1239


原代人骨髓單核細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人骨髓單核細(xì)胞


人骨髓單核分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單核細(xì)胞是一種未成熟的單核細(xì)胞,在骨髓細(xì)胞中約占0.04%,被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞,較外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞得率高、全骨髓誘導(dǎo)法產(chǎn)生的破骨細(xì)胞數(shù)量多,純度高,較脾細(xì)胞誘導(dǎo)法分化效率高。骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來的原代細(xì)胞,它屬干細(xì)胞類型。目前,大多數(shù)研究用淋巴分離液分離提取骨髓單核細(xì)胞,最近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細(xì)胞。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓單核經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代人骨髓單核細(xì)胞原代人骨髓單核細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代人骨髓單核細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代人骨髓單核細(xì)胞


SARS病毒S蛋白476-892片段小鼠雜交瘤細(xì)胞;2F1

抗乙酰受體小鼠雜交瘤細(xì)胞;6c7c

SARS病毒S蛋白899-1195片段小鼠雜交瘤細(xì)胞;2B12

桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

抗補(bǔ)體C3小鼠雜交瘤細(xì)胞;2A10

柑橘潰瘍病菌PCR試劑盒

抗補(bǔ)體C4小鼠雜交瘤細(xì)胞;1A9

猴免疫缺陷病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

抗補(bǔ)體備解小鼠雜交瘤細(xì)胞;2D5

牛副結(jié)核分歧桿菌(MPB)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠雜交瘤細(xì)胞;7F12

對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒(IMNV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

I型補(bǔ)體受體小鼠雜交瘤細(xì)胞;1C4

禽副粘病毒3型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞

即用型PCR試劑盒3.0(2X PCR MagicMix)

抗乳鐵蛋白小鼠雜交瘤細(xì)胞;5B4

流感病毒N2亞型(AIV-N2)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

抗腫瘤壞死因子α小鼠雜交瘤細(xì)胞;7A8

豬附紅細(xì)胞體(SEP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

抗人IgE小鼠雜交瘤細(xì)胞;2G9

斑節(jié)對(duì)蝦桿狀病毒(MBV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤細(xì)胞;14D3

甲型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

抗大鼠IgG小鼠雜交瘤細(xì)胞;6C9

原代人骨髓單核細(xì)胞口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

抗人TNFRII小鼠雜交瘤細(xì)胞;2H1

即用型易錯(cuò)PCR試劑盒

腸道病毒 70 型 / 柯薩奇病毒 A24 型檢測(cè)試劑盒( 雙重?zé)晒?PCR 法 )

牛傳染性胸膜肺炎(CBPP)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

 


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