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原代人骨髓來源巨噬細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-23 15:18:40瀏覽次數(shù):48次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 骨髓 貨號 GOY-01X1242
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 巨噬細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人骨髓來源巨噬細胞的相關產(chǎn)品:KNRK大鼠正常腎細胞小鼠表皮角化上皮細胞大鼠表皮角化上皮細胞小鼠腸神經(jīng)嵴干細胞大鼠腸神經(jīng)嵴干細胞小鼠骨細胞大鼠骨細胞小鼠海綿體平滑肌細胞小鼠主動脈外膜成纖維細胞大鼠主動脈外膜成纖維細胞

原代人骨髓來源巨噬細胞

細胞簡介:

人骨髓來源巨噬分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。
方法簡介:

公司實驗室分離的人骨髓來源巨噬采用分離骨髓單個核細胞經(jīng)細胞因子誘導分化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人骨髓來源巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人骨髓來源巨噬細胞


產(chǎn)品名稱

原代人骨髓來源巨噬細胞

英文名稱

Human Bone Marrow-Derived Macrophage Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1242

組織來源

骨髓

細胞形態(tài)

巨噬細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人骨髓來源巨噬細胞


原代人骨髓來源巨噬細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代人骨髓來源巨噬細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。原代人骨髓來源巨噬細胞

原代人骨髓來源巨噬細胞

抗人IgA雜交瘤細胞;6E9

抗人白蛋白雜交瘤細胞;7G1

抗人IgG小鼠雜交瘤細胞;2C4

鵝源性成分PCR試劑盒

SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S01

兔出血癥病毒2型(RHDV-2)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

SARS病毒N蛋白雜交瘤細胞;SO2

藍舌病病毒(BTV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

SARS病毒N蛋白小鼠雜交瘤細胞;S03

轉(zhuǎn)基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒

抗人IgM小鼠雜交瘤細胞;3C6

犬巴貝斯蟲(Bab)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

抗赭曲霉毒A雜交瘤細胞;Z01

鼠疫桿菌(YP)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)

甲型流感(流感)病毒通用RT-PCR試劑盒

抗黃曲霉毒B1小鼠雜交瘤細胞;B01

庚型肝炎病毒PCR試劑盒

抗肝細胞生長因子(HGF)雜交瘤細胞;HGF1

小麥矮腥黑穗病菌PCR試劑盒

抗肝細胞生長因子(HGF)雜交瘤細胞;HGF2

流感病毒N3亞型(AIV-N3)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

CEA小鼠雜交瘤細胞;C2

大豆莖潰瘍病菌PCR試劑盒

抗抗人垂體泌乳雜交瘤細胞;PRL2

原代人骨髓來源巨噬細胞大豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

抗抗人垂體泌乳雜交瘤細胞;PRL1

綿羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

??刹《?/span> 11 型 / 腸道病毒通用型檢測試劑盒( 雙重熒光 PCR 法 )

小反芻獸疫病毒野毒株(PPRV-W)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)



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