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原代人胃癌組織成纖維細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-23 15:31:54瀏覽次數:40次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 胃癌組織 貨號 GOY-01X1293
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人胃癌組織成纖維細胞的相關產品:HuNS1多發性骨髓瘤人結腸平滑肌細胞人結腸成纖維細胞人膽囊上皮細胞人肝內膽管上皮細胞人肝外膽管上皮細胞人肝實質細胞人肝星狀細胞人肝竇內皮細胞人直腸成纖維細胞

原代人胃癌組織成纖維細胞

原代人胃癌組織成纖維細胞

英文名稱


組織來源

胃癌組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1293


原代人胃癌組織成纖維細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人胃癌組織成纖維細胞


人胃癌組織源成纖維分離自患有胃癌病人的胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在我國各種惡性腫瘤中發病率居,胃癌可發生于胃的任何部位,其中半數以上發生于胃竇部,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累,絕大多數胃癌屬于腺癌。在胃癌侵襲和轉移的過程中,涉及諸多復雜的過程,如細胞外基質的硬化和降解、新生血管的形成等,而這些過程會直接或間接的引起腫瘤微環境(Tumor mircoenvironment)的改變。腫瘤微環境即腫瘤細胞生存的外部環境,由不同種類的非腫瘤性的細胞與細胞外基質(Extracellular matrix,ECM)構成,包括纖維細胞,免疫細胞,內皮細胞,間充質干細胞等,腫瘤細胞通過調控這些間質細胞,創造出有利于自身侵襲轉移的條件,從而使得腫瘤得到進展。越來越多的證據表明,腫瘤微環境的改變在腫瘤進展中扮演著重要的角色。在腫瘤微環境中,研究最多也是最主要的間質細胞是腫瘤相關成纖維細胞(cancer-associated fibroblasts, CAFs)。CAFs 主要由腫瘤周邊的正常成纖維細胞和成纖維細胞樣細胞演化而來。胃癌組織源成纖維細胞多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。剛分離的胃癌組織源成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。



方法簡介:

公司實驗室分離的人胃癌組織成纖維采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人胃癌組織成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

原代人胃癌組織成纖維細胞原代人胃癌組織成纖維細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代人胃癌組織成纖維細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代人胃癌組織成纖維細胞


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