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原代人外周血淋巴細(xì)胞

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 血液組織 貨號 GOY-01X1307
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 圓形
生長特性 懸浮 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代人外周血淋巴細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:KMM-1多發(fā)性骨髓瘤人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞人頜下腺囊腫細(xì)胞人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞人扁桃體上皮細(xì)胞人扁桃體靜脈平滑肌細(xì)胞人扁桃體成纖維細(xì)胞人胰腺癌細(xì)胞人胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞人胰腺成纖維細(xì)胞

原代人外周血淋巴細(xì)胞

原代人外周血淋巴細(xì)胞


人外周血淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。淋巴細(xì)胞(lymphocyte)是白細(xì)胞的一種,是體積最小的白細(xì)胞。其由淋巴器官產(chǎn)生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細(xì)胞變異的一線“士兵"。淋巴細(xì)胞是一類具有免疫識別功能的細(xì)胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細(xì)胞(又名T細(xì)胞)、B淋巴細(xì)胞(又名B細(xì)胞)和自然殺傷(NK)細(xì)胞。T細(xì)胞和B細(xì)胞都是抗原特異性淋巴細(xì)胞,它們的最初來源是相同的,都來自造血組織。T淋巴細(xì)胞隨血循環(huán)到胸腺,在胸腺激素等的作用下成熟,而B細(xì)胞在骨髓中分化成熟。當(dāng)受抗原刺激后,T淋巴細(xì)胞即轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞,再分化為致敏T淋巴細(xì)胞,參與細(xì)胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內(nèi)感染、瘤細(xì)胞與異體細(xì)胞等;而B淋巴細(xì)胞是先轉(zhuǎn)化為漿母細(xì)胞,再分化為漿細(xì)胞,產(chǎn)生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產(chǎn)生抗體,提呈抗原,以及分泌細(xì)胞內(nèi)因子參與免疫調(diào)節(jié);NK細(xì)胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng),具有殺傷靶細(xì)胞的作用。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血淋巴經(jīng)過檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代人外周血淋巴細(xì)胞原代人外周血淋巴細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人外周血淋巴細(xì)胞

英文名稱

Human Peripheral Blood Lymphocyte Cells

組織來源

血液組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

圓形

生長特性

懸浮

貨號

GOY-01X1307


原代人外周血淋巴細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代人外周血淋巴細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代人外周血淋巴細(xì)胞


小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗HLA-A2);BB7.2

小鼠雜交瘤細(xì)胞;PK136

豬鏈球菌細(xì)胞外蛋白因子(EPF)毒素基因PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肺腺癌);LC-1-202

豬細(xì)小病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肺腺癌);LC-1-201

禽偏肺病毒(aMPV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

小鼠神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞與大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞之融合細(xì)胞;NG108-15[108CC15]

流感病毒H12亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25;PC615.3[PC61;PC61.5.3]

對蝦黃頭病病毒(YHV)PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;AE-1

肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

大鼠造血干細(xì)胞

對蝦桿狀病毒PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人肺腺癌);LC-2-01

流感病毒H9N2亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

中國倉鼠X小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤;MR1[derivativeofHB-11048]

黃曲霉PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;35.1

禽皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;OKT11

戈氏放線菌PCR檢測試劑盒

人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞;786-O[786-0]

原代人外周血淋巴細(xì)胞馬杜拉放線菌PCR檢測試劑盒

人肺癌細(xì)胞;A549[A-549]

芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒

白蛉熱托斯卡納病毒檢測試劑盒

地衣形芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

 


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