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原代人卵巢微血管內皮細胞

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更新時間:2025-04-23 15:42:15瀏覽次數:42次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 卵巢組織 貨號 GOY-01X1340
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 內皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人卵巢微血管內皮細胞的相關產品:KMS-27多發性骨髓瘤人脊柱炎髖關節滑膜成纖維細胞人關節滑膜成纖維細胞人骨髓間充質干細胞人髓核細胞人黑色瘤細胞人尾椎腫瘤細胞人毛囊成纖維細胞人黑色細胞人脂肪干細胞

原代人卵巢微血管內皮細胞

原代人卵巢微血管內皮細胞


人卵巢微血管內皮分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的最微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7~9微米,數量極多,成網狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成,厚約0.5微米。基膜外面有薄層結締組織,其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。最細的微血管由一個內皮細胞圍成管腔,較粗的微血管由2~3個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的微血管,內皮細胞間為縫隙連接(縫隙寬150埃),稱連續微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發生與發展有關。近年來血管內皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發現,不同來源的內皮細胞在生物學特征、結構和功能等方面均存在一定差別,而同是微血管內皮細胞,它們又存在器官和組織的特異性。



方法簡介:

公司實驗室分離的人卵巢微血管內皮采用膠原酶-中性dan白酶混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人卵巢微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人卵巢微血管內皮細胞原代人卵巢微血管內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代人卵巢微血管內皮細胞

英文名稱

Human Ovarian Microvascular Endothelial Cells

組織來源

卵巢組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

細胞形態

內皮細胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1340


原代人卵巢微血管內皮細胞

1. 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

4. 器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

原代人卵巢微血管內皮細胞

1. 取材的組織要盡快培養。如若不能及時培養,可將組織浸泡于培養液內,放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養。

3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養的1~2d內要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發現,要及時清除。

原代人卵巢微血管內皮細胞


人卵巢透明細胞癌細胞;ES-2

人子宮頸鱗狀細胞癌細胞;SiHa

人成骨肉瘤細胞;Saos-2

同牛皰疹病毒3型牛巨細胞病毒PCR檢測試劑盒

人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B

牛腸杯狀病毒PCR檢測試劑盒

人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1

牛皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒

人結腸癌細胞;RKO

牛腸道病毒PCR檢測試劑盒

人結腸癌轉基因細胞;RKO-E6

牛皰疹病毒1型PCR檢測試劑盒

人乳腺癌細胞;MDA-MB-468

牛皰疹病毒2型PCR檢測試劑盒

多功能誘導干細胞iPS(STR鑒定正確)

牛皰疹病毒3型PCR檢測試劑盒

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292

流感病毒H5亞型PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

人結腸癌轉基因細胞;RKO-AS45-1

葡萄孢菌PCR檢測試劑盒

人大細胞肺癌細胞;NCI-H661

奮森疏螺旋體PCR檢測試劑盒

人成骨肉瘤細胞;MG-63

螺旋體通用PCR檢測試劑盒

人乳腺導管癌細胞;ZR-75-1

原代人卵巢微血管內皮細胞諾如病毒GⅠ型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人甲狀腺鱗癌細胞;SW579[SW579;SW-579]

回歸熱疏螺旋體PCR檢測試劑盒

裂谷熱病毒檢測試劑盒

伽氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒

 


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