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原代人子宮內(nèi)膜干細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-23 15:42:46瀏覽次數(shù):54次

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細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 子宮組織 貨號 GOY-01X1346
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人子宮內(nèi)膜干細胞的相關(guān)產(chǎn)品:KMS-28BM多發(fā)性骨髓瘤人滑膜間充質(zhì)干細胞人硬腦膜成纖維細胞人瘢痕疙瘩成纖維細胞人膽脂瘤細胞人肌腱干細胞人皮脂腺癌細胞芽成纖維細胞人肌腱細胞人皮脂腺細胞

原代人子宮內(nèi)膜干細胞


產(chǎn)品名稱

原代人子宮內(nèi)膜干細胞

英文名稱

Human Endometrial Stem Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1346

組織來源

子宮組織

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人子宮內(nèi)膜干細胞

原代人子宮內(nèi)膜干細胞

細胞簡介:

人子宮內(nèi)膜干細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,其內(nèi)有大量的星形細胞,稱為基質(zhì)細胞)組成,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內(nèi)膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動物子宮壁的最內(nèi)層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內(nèi)膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質(zhì)干細胞(mesenchymal stem cells,MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細胞。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介:

公司實驗室分離的人子宮內(nèi)膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人子宮內(nèi)膜干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人子宮內(nèi)膜干細胞

原代人子宮內(nèi)膜干細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉(zhuǎn)移至適當面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代人子宮內(nèi)膜干細胞


人急性T淋巴細胞白血病細胞;Jurkat,CloneE6-1

人骨肉瘤細胞;SW1353

人乳腺癌細胞;Hs578T

牛呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒

人急性淋巴細胞白血病T淋巴細胞;CCRF-CEM[CCRFCEM]

牛鼻炎病毒型PCR檢測試劑盒

人胃癌細胞;NCI-N87[N87]

牛輪狀病毒組PCR檢測試劑盒

人急性非B非T淋巴細胞性白血病細胞;Reh

牛鼻炎病毒通用PCR檢測試劑盒

人咽鱗癌細胞;FaDu

結(jié)核分枝桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-15[HCT15]

牛病毒性腹瀉病毒通用PCR檢測試劑盒

非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein 133

牛病毒性腹瀉病毒2型PCR檢測試劑盒

人乳腺癌細胞;MDA-MB-468-06

牛細小病毒PCR檢測試劑盒

人腎透明細胞癌;Caki-1

牛紐布病毒PCR檢測試劑盒

人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤;U-87MG[U87MG;U87MG]

牛病毒性腹瀉病毒1型PCR檢測試劑盒

人紅系白血病細胞;TF-1

牛呼吸道合胞體病毒PCR檢測試劑盒

人宮頸癌上皮細胞;CaSki

原代人子宮內(nèi)膜干細胞同牛皰疹病毒2型牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒PCR檢測試劑盒

Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

牛免疫缺損病毒PCR檢測試劑盒

尼帕病毒檢測試劑盒

同牛皰疹病毒2型牛皰疹乳頭炎病毒PCR檢測試劑盒


原代人子宮內(nèi)膜干細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細胞重新鋪瓶。


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