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原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-23 15:48:36瀏覽次數:125次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 皮膚組織 貨號 GOY-01X1360
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞的相關產品:SV30160耳蝸鼓膜上皮細胞人喉黏膜上皮細胞人眼眶成纖維細胞人頰黏膜成纖維細胞人根尖牙乳頭干細胞人結膜下囊成纖維細胞人胎盤微血管內皮細胞人羊膜上皮細胞人胎盤絨毛膜滋養層細胞人胎盤間充質干細胞

原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

細胞簡介:

人瘢痕疙瘩成纖維分離自皮膚瘢痕疙瘩組織;瘢痕疙瘩,俗稱疤痕疙瘩,是皮膚傷口愈合或不明原因所致皮膚損傷愈合后所形成的過度生長的異常瘢痕組織,目前學術界認為各種原因導致的瘢痕如具有以下特點,可診斷為瘢痕疙瘩:①病變超過原始皮膚損傷范圍;②呈持續性生長;③高起皮膚表面、質硬韌、顏色發紅的結節狀、條索狀或片狀腫塊。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的瘢痕疙瘩成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁wan全,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。瘢痕疙瘩成纖維細胞同正常皮膚成纖維細胞在形態上沒有表現出明顯的差異。瘢痕疙瘩成纖維細胞生長同正常皮膚成纖維細胞的生長沒有明顯的差別。癜痕成纖維細胞對血清的依賴性低于正常皮膚成纖維細胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的人瘢痕疙瘩成纖維采用先中性dan白酶消化、后yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人瘢痕疙瘩成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞


產品名稱

原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

英文名稱

Human Keloid Fibroblast cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1360

組織來源

皮膚組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞


原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

原代人瘢痕疙瘩成纖維細胞

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狂犬病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

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抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒

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纖維單胞菌通用PCR檢測試劑盒

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麥芽香肉桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細胞;BDRXN

頭孢霉屬通用PCR檢測試劑盒

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綿羊夏伯特線蟲PCR檢測試劑盒

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小鼠雜交瘤細胞;ZUF10

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東部馬腦炎病毒檢測試劑盒

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