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原代大鼠食管上皮細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-23 16:22:32瀏覽次數:69次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 食管組織 貨號 GOY-01X0792
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 上皮細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠食管上皮細胞的相關產品:HLC-1非小細胞肺癌小鼠杏仁核神經元細胞小鼠角膜上皮細胞小鼠角膜基質細胞小鼠視網膜色上皮細胞小鼠晶狀體上皮細胞小鼠結膜成纖維細胞小鼠結膜上皮細胞小鼠脈絡膜微血管內皮細胞小鼠脈絡膜成纖維細胞

原代大鼠食管上皮細胞


產品名稱

原代大鼠食管上皮細胞

英文名稱

Rat Esophageal Epithelial Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0792

組織來源

食管組織

細胞形態

上皮細胞樣

培養信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠食管上皮細胞

原代大鼠食管上皮細胞

細胞簡介:

大鼠食管上皮分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統發生上起初很短,隨著頸部的伸長和心肺的下降,而逐漸增長。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內,胸段通過膈孔與腹腔內腹相連,腹段很短與胃相連。在發育過程中,食管的上皮細胞增殖,由單層變為復層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現。哺乳動物的食管結構上由內向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復層扁平上皮,耐摩擦,有保護作用。在食管與胃賁門交界處,復層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復層扁平上皮細胞覆蓋,其頂端細胞膜和細胞間連接復合體聯合在一起產生有效滲透屏障,防止食管內容物的滲入。特別的是,層屏障使表層細胞的基質外側細胞膜和深層細胞的全部細胞膜不暴露于食管腔內規律的大幅波動的滲透壓之下。從組織學上講,食管上皮由兩層組成,基底層和分化層;其中,僅基底層的細胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行過程伴隨有分化的發生和分化標記的依序表達。食管上皮細胞的培養是研究食管正常生理機制和食管癌變機制的非常好的體外模型。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠食管上皮采用鏈蛋白-膠原酶聯合消化法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠食管上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠食管上皮細胞

原代大鼠食管上皮細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠食管上皮細胞


人胚肺二倍體細胞;HEL-2

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9402

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9801

發酵支原體PCR檢測試劑盒

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM933

雞敗血支原體PCR檢測試劑盒

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9803

犬血支原體PCR檢測試劑盒

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501

生殖支原體PCR檢測試劑盒

馬鐵菊頭蝠皮膚細胞;GHBS3

牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒

棕果蝠肺成纖維細胞;FFBL3

牛分枝桿菌PCR檢測試劑盒

貓腦星形膠質細胞PG-4(S+L)

偶發分枝桿菌PCR檢測試劑盒

人胚胎皮膚成纖維細胞;HES

山羊支原體山羊肺炎亞種PCR檢測試劑盒

人皮膚成纖維細胞;HSAS4

鳥分枝桿菌PCR檢測試劑盒

人肺癌細胞;A549[A-549]

非洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒

恒河猴肺細胞;RM-L1

墨累谷腦炎病毒PCR檢測試劑盒

大長舌果蝠肺細胞;DBL1

原代大鼠食管上皮細胞青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒

中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

鼠痘病毒PCR檢測試劑盒

間日瘧原蟲檢測試劑盒

小鼠乳腺瘤病毒PCR檢測試劑盒


原代大鼠食管上皮細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。


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