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原代大鼠腸巨噬細胞

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    上海市

更新時間:2025-04-23 16:40:06瀏覽次數:53次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 腸組織 貨號 GOY-01X0871
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 巨噬細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠腸巨噬細胞的相關產品:LU99C非小細胞肺癌豬膀胱上皮細胞豬膀胱平滑肌細胞豬前列腺成纖維細胞豬輸尿管成纖維細胞豬甲狀腺上皮細胞豬垂體細胞豬基質細胞豬腎上腺髓質細胞豬胰腺導管上皮細胞

原代大鼠腸巨噬細胞


產品名稱

原代大鼠腸巨噬細胞

英文名稱

Rat Intestinal Macrophage Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0871

組織來源

腸組織

細胞形態

巨噬細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠腸巨噬細胞

原代大鼠腸巨噬細胞

細胞簡介:

大鼠腸巨噬分離自腸道組織;腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產物的吸收都是在小腸內進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內最大的微生態系統。巨噬細胞屬于免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠腸巨噬采用酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠腸巨噬經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠腸巨噬細胞

原代大鼠腸巨噬細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠腸巨噬細胞


人前列腺癌細胞;LNCaPcloneFGC

人結腸腺癌細胞;SW1116

人子宮頸癌;C-33A

腸道沙門氏菌PCR檢測試劑盒

人子宮頸表皮癌細胞;ME-180

單純皰疹病毒2型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人乳腺腺癌細胞;MDA-MB-415

海德堡沙門氏菌PCR檢測試劑盒

人肝膽管癌細胞;RBE

哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒

人肝母細胞瘤細胞;HuH-6

蒙得維的沙門氏菌PCR檢測試劑盒

人肝癌細胞;HuH-7

圣保羅沙門氏菌PCR檢測試劑盒

T淋巴細胞白血病細胞HuT 78(STR鑒定正確)

圣米吉爾海獅病毒PCR檢測試劑盒

人子宮頸表皮癌細胞;MS751

羊流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒

人乳腺腺癌細胞;MDA-MB-436

馬流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒

人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3[SKOV3]

薩比亞病毒PCR檢測試劑盒

人腎透明細胞癌細胞;786-O[786-0]

輪狀病毒群PCR檢測試劑盒

人宮頸癌細胞;HeLa

原代大鼠腸巨噬細胞羅斯河病毒PCR檢測試劑盒

人外周血嗜堿性白血病細胞;KU812

牛瘟病毒PCR檢測試劑盒

光滑念珠菌檢測試劑盒

裂谷熱病毒PCR檢測試劑盒


原代大鼠腸巨噬細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。


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