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原代大鼠牙乳頭細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-23 16:54:07瀏覽次數(shù):54次

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科研菌種
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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
組織來源 牙乳頭組織 貨號 GOY-01X1081
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠牙乳頭細胞的相關(guān)產(chǎn)品:RERF-LC-Ad2非小細胞肺癌兔骨髓單核細胞兔脾淋巴細胞兔骨髓巨噬細胞兔脊髓微血管內(nèi)皮細胞兔腦微血管內(nèi)皮細胞兔腦動脈血管內(nèi)皮細胞兔腦膜細胞兔腦皮層神經(jīng)元細胞兔海馬神經(jīng)元細胞

原代大鼠牙乳頭細胞

原代大鼠牙乳頭細胞


大鼠牙乳頭分離自牙乳頭組織;牙乳頭細胞來源于外胚間充質(zhì),具有多向分化潛能,是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細胞的前體細胞,該細胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。牙乳頭細胞為未分化的間充質(zhì)細胞,有少量微細的膠原纖維分散在細胞外間隙。在鐘狀期,被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多,并出現(xiàn)細胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導下,牙乳頭外層細胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細胞。這些細胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細胞尚未分化成熟,為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用。現(xiàn)已證明,牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如,將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,結(jié)果形成磨牙;與此相反,切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導非牙源性的口腔上皮形成成釉器。



方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠牙乳頭采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠牙乳頭經(jīng)膠原蛋白Ⅰ,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

原代大鼠牙乳頭細胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠牙乳頭細胞

英文名稱

Rat Dental Papilla Cells

組織來源

牙乳頭組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞形態(tài)

梭形、多角形

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1081

原代大鼠牙乳頭細胞原代大鼠牙乳頭細胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠牙乳頭細胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代大鼠牙乳頭細胞


綠色熒光蛋白標記的人乳腺癌細胞;MDA-MB-231-EGFP

紅色熒光蛋白和螢光標記的人乳腺癌細胞;MDA-MB-231-Luc2-tdT

綠色熒光蛋白標記的人胃癌細胞;MGC803-GFP

諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的大鼠胚胎心肌細胞;H9C2(2-1)-mCherry

產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌型PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白標記的大鼠胚胎心肌細胞;H9C2(2-1)-tdT

敗血梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒

紅色熒光蛋白和螢光標記的大鼠胚胎心肌細胞;H9C2(2-1)-Luc2-tdT

產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用PCR檢測試劑盒

綠色熒光蛋白標記的人結(jié)腸癌細胞;HCT116-EGFP

索氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞;PT-67

梭狀芽孢桿菌屬通用PCR檢測試劑盒

人宮頸癌細胞

破傷風梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠胚胎成纖維細胞;C3H10T1/2clone8

溶組織梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

大鼠雪旺細胞;RSC-96

溶血梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

粉紋夜蛾卵巢細胞;Hi5NT

梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

穩(wěn)定表達B7H1的小鼠結(jié)腸癌細胞;MC38-B7H1

馬梭菌PCR檢測試劑盒

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞;AAV-293

原代大鼠牙乳頭細胞氣腫疽梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

人結(jié)腸癌細胞;RKO

肉毒梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒

小腸結(jié)腸耶爾森菌檢測試劑盒

中華枝睪吸蟲PCR檢測試劑盒

 


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