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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

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    經(jīng)銷(xiāo)商

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    上海市

更新時(shí)間:2025-04-23 16:56:06瀏覽次數(shù):66次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 腎組織 貨號(hào) GOY-01X1091
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:SK-MES-1非小細(xì)胞肺癌兔口腔黏膜上皮細(xì)胞兔舌表皮細(xì)胞兔鼓膜上皮干細(xì)胞兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞兔鞏膜上皮細(xì)胞兔牙齦成纖維細(xì)胞兔結(jié)膜囊成纖維細(xì)胞兔牙齦上皮細(xì)胞兔鞏膜成纖維細(xì)胞

原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞


產(chǎn)品名稱(chēng)

原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

英文名稱(chēng)

Rat Renal Macrophage Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1091

組織來(lái)源

腎組織

細(xì)胞形態(tài)

巨噬細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 利多ka因(12mM)

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠腎臟巨噬分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、碳suan氫鈉等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。巨噬細(xì)胞屬免疫細(xì)胞,有多種功能,是研究細(xì)胞吞噬、細(xì)胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對(duì)象。巨噬細(xì)胞較易獲得,便于培養(yǎng),并可進(jìn)行純化。巨噬細(xì)胞屬不繁殖細(xì)胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養(yǎng),難以長(zhǎng)期生存。巨噬細(xì)胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球,源自單核細(xì)胞,而單核細(xì)胞又來(lái)源于骨髓中的前體細(xì)胞。巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞皆為吞噬細(xì)胞,在脊椎動(dòng)物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細(xì)胞免疫)。它們的主要功能是以固定細(xì)胞或游離細(xì)胞的形式對(duì)細(xì)胞殘片及病原體進(jìn)行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細(xì)胞,令其對(duì)病原體作出反應(yīng)。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎臟巨噬采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎臟巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞


人腎透明細(xì)胞腺癌

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá))

人結(jié)腸腺癌細(xì)胞

庫(kù)蚊通用PCR檢測(cè)試劑盒

C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

庫(kù)蠓通用PCR檢測(cè)試劑盒

人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞

環(huán)孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人胰腺癌細(xì)胞系

庫(kù)皮科斯病毒PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠甲狀腺細(xì)胞

鯉皰疹病型PCR檢測(cè)試劑盒

彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

鯉皰疹病毒型PCR檢測(cè)試劑盒

人輸尿管平滑肌細(xì)胞

鯉皰疹病毒通用PCR檢測(cè)試劑盒

人口腔鱗癌細(xì)胞

泰澤隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人胰腺星狀細(xì)胞

隱孢子蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒

人陰道上皮細(xì)胞

小隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人鼻咽癌細(xì)胞

貝氏隱孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

人宮頸永生化鱗狀細(xì)胞

原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞新生隱球菌PCR檢測(cè)試劑盒

人脛骨肉瘤細(xì)胞

刺激隱核蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

沙門(mén)氏菌 / 志賀氏菌檢測(cè)試劑盒(干燥型 / 雙重?zé)晒?PCR 法)

馬克洛菌PCR檢測(cè)試劑盒


原代大鼠腎臟巨噬細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。


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