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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-23 17:01:10瀏覽次數(shù):51次

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原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 外周血 貨號(hào) GOY-01X1105
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:SNU-2535非小細(xì)胞肺癌牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞雞氣管上皮細(xì)胞雞輸卵管上皮細(xì)胞雞真皮成纖維細(xì)胞狗腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞狗皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞狗臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞鴨肝間質(zhì)細(xì)胞

原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞


大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖采用采集外周血、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

英文名稱

Rat Peripheral Blood-Derived Endothelial Progenitor Cells

組織來(lái)源

外周血

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1105


原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞


紅色熒光蛋白和螢光標(biāo)記的人膽囊癌細(xì)胞;GBC-SD-Luc2-tdT

紅色熒光蛋白和螢光標(biāo)記的人肝膽管癌細(xì)胞;RBE-Luc2-tdT

紅色熒光蛋白和螢光標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Huh7-mCas9-Luc2-tdT

腸球菌通用PCR檢測(cè)試劑盒

紅色熒光蛋白和螢光標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT

比氏腸微孢蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

紅色熒光蛋白標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Huh7-mCas9-mCherry

腸出血性大腸桿菌:血清型PCR檢測(cè)試劑盒

紅色熒光蛋白標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;PLC/PRF/5-Cas9-mCherry

蝦肝腸微胞蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

雜交瘤細(xì)胞株;8B5D4

腸出血性大腸桿菌血清型PCR檢測(cè)試劑盒

紅色熒光蛋白和螢光標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;PLC/PRF/5-Cas9-Luc2-tdT

腸出血性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人骨髓瘤細(xì)胞U266 (STR鑒定正確)

腸致病性大腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤;CYP6

屎腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒

紅色熒光蛋白標(biāo)記的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Cas9-mCherry

糞腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒

人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系;CYP6D

耐久腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒

犬腎細(xì)胞;MDCK-G1

鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒

中國(guó)人肺腺癌細(xì)胞系;CAFQ1

原代大鼠外周血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞腸桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒

人胚胎腎細(xì)胞;HEK293-EDAR-His4

阪崎腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

病毒DNA/RNA提取試劑盒(吸附柱法)

陰溝腸桿菌PCR檢測(cè)試劑盒

 


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