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原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

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更新時間:2025-04-24 08:45:52瀏覽次數(shù):56次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 大隱靜脈組織 貨號 GOY-01X0962
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H1944非小細(xì)胞肺癌大鼠輸卵管平滑肌細(xì)胞大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞大鼠子宮平滑肌細(xì)胞大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞大鼠乳腺上皮細(xì)胞大鼠乳腺成纖維細(xì)胞大鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞大鼠子宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

英文名稱

Rat Saphenous Vein Smooth Muscle Cells

組織來源

大隱靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X0962


原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞


大鼠大隱靜脈平滑肌分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端,經(jīng)內(nèi)踝前方,沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行,經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方,進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部,與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行,逐漸向前上,在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點稱為隱股點。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時,須分別結(jié)扎、切斷各屬支,以防復(fù)發(fā)。大隱靜脈平滑肌細(xì)胞主要功能:①血管平滑肌細(xì)胞的生長潛力是原發(fā)血管病發(fā)的重要異常因素;②參與血管壁的炎癥反應(yīng),并與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。因此,研究大隱靜脈平滑肌細(xì)胞的代謝和信號通路是研究大隱靜脈擴(kuò)張等疾病的良好實驗材料。大隱靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。



方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈平滑肌采用yi蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠大隱靜脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞


人乳腺癌細(xì)胞(黑瘤細(xì)胞)

人宮頸上皮永生化細(xì)胞

人肺腺癌耐藥性細(xì)胞

創(chuàng)傷弧菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

登革病毒4型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人乳腺鱗狀癌細(xì)胞

禽白血病病毒(ALV)通用PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)

小鼠骨髓瘤B淋巴細(xì)胞

腸出血性大腸桿菌O104PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠小腸內(nèi)分泌細(xì)胞

猴痘病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人骨巨細(xì)胞瘤細(xì)胞

豬種特異性基因PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

腸道病毒68型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

副流感病毒PCR分型檢測試劑盒(熒光PCR法)

人顱骨成骨細(xì)胞

漢灘病毒和漢城病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

豬鏈球菌纖連蛋白/血纖蛋白結(jié)合蛋白(FBPS)毒素基因PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

人卵巢顆粒細(xì)胞

單純皰疹病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人正常子宮頸上皮細(xì)胞

原代大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞流感嗜血桿菌和肺炎鏈球菌PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞

小腸結(jié)腸炎耶爾森菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

埃柯病毒 30 型檢測試劑盒

巨細(xì)胞病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

 


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