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原代大鼠滑膜細胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協議為準
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    上海市

更新時間:2025-04-24 08:51:20瀏覽次數:64次

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原代細胞
細胞培養
組織來源 滑膜組織 貨號 GOY-01X0975
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 成纖維細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代大鼠滑膜細胞的相關產品:NCI-H2023非小細胞肺癌大鼠脾源性內皮祖細胞大鼠淋巴管內皮細胞大鼠淋巴管成纖維細胞大鼠骨髓肥大細胞大鼠骨髓單核細胞大鼠脾淋巴細胞大鼠骨髓巨噬細胞大鼠脊髓微血管內皮細胞大鼠腦微血管內皮細胞

原代大鼠滑膜細胞

細胞簡介:

大鼠滑膜分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位。骨關節炎(OA)以關節軟骨退行性變為特征,其病理改變累及關節的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節的退變。滑膜細胞是構成滑膜層的最大細胞群體,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成。滑膜細胞主要功能:①滑膜細胞產生潤滑液成分,并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞;③是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠滑膜采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠滑膜經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠滑膜細胞


產品名稱

原代大鼠滑膜細胞

英文名稱

Rat Synovial Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X0975

組織來源

滑膜組織

細胞形態

成纖維細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠滑膜細胞


原代大鼠滑膜細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。原代大鼠滑膜細胞

原代大鼠滑膜細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

原代大鼠滑膜細胞

外周血淋巴細胞;8E5

人胚腎細胞;293T

人肺鱗癌細胞;SK-MES-1

柯薩奇病毒A10型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人非小細胞肺癌細胞;NCI-H1299

斑點熱立克次體PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人外周血慢性髓性白血病細胞;KU812E

流感病毒H5/H7/H9亞型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人肺腺癌細胞;Calu-3

廣州管圓線蟲PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人自然殺傷細胞;NK-92

腸道病毒70型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人胰腺上皮樣癌細胞;PANC-1

單純皰疹病毒1型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人非小細胞肺腺癌細胞NCI-H2087(STR鑒定正確)

豬鏈球菌Ⅱ型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人原胚腎轉化細胞;Trex-293

sEPCR 兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體ELISA檢測試劑盒

人肝癌細胞;PLC/PRF/5

B+W135+Y群腦膜炎奈瑟菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人肺腺癌細胞;NCI-H441

沙門氏菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人脛骨肉瘤細胞;U-2OS

副溶血弧菌TDH基因PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人舌鱗狀癌細胞;CAL27

原代大鼠滑膜細胞類鼻疽伯克霍爾德菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

人骨肉瘤細胞;HOS

麻疹病毒和風疹病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)

單純皰疹病毒通用型檢測試劑盒

牛結核分枝桿菌PCR檢測試劑盒(熒光PCR法)



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