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原代大鼠前脂肪細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時(shí)間:2025-04-24 08:55:06瀏覽次數(shù):52次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 脂肪組織 貨號(hào) GOY-01X0993
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠前脂肪細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H2106非小細(xì)胞肺癌小鼠肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠氣管上皮細(xì)胞小鼠氣管平滑肌細(xì)胞小鼠支氣管上皮細(xì)胞小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞小鼠肺成纖維細(xì)胞小鼠肺巨噬細(xì)胞小鼠肺微血管周細(xì)胞小鼠心肌細(xì)胞

原代大鼠前脂肪細(xì)胞

原代大鼠前脂肪細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠前脂肪細(xì)胞


大鼠前脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jī)?chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞,在演變的過(guò)程中不斷吸收脂質(zhì),最終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對(duì)外界機(jī)械損傷的抵抗力較強(qiáng),可望成為軟組織缺損的有益填充物。



方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前脂肪采用膠原酶消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠前脂肪細(xì)胞

英文名稱

Rat Preadipocyte Cells

組織來(lái)源

脂肪組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X0993


原代大鼠前脂肪細(xì)胞


原代大鼠前脂肪細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代大鼠前脂肪細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠前脂肪細(xì)胞


小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5MH5/6F3

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5MH5/3G5

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;FQ-E7

牛腺病毒(4-8型)通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;2D11-2

腺病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;L8F12

乙型肝炎病毒B型染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;18A10

乙型腦炎(乙腦)病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

牛甲狀腺細(xì)胞系;hTERT-BTY

甲型H1N1(2009)/季節(jié)性流感病毒H3亞型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;WS006

剛地弓形蟲(chóng)染料法熒光定量PCR試劑盒

人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)

乙型肝炎病毒通用型染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;DerP2

流感病毒H3N2亞型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

人舌癌細(xì)胞系;CTSC-3

生孢梭菌(生孢梭狀芽孢桿菌)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;12B2

流感病毒N8亞型(AIV-N8)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;3F3D3

C型產(chǎn)氣莢膜桿菌(CP-C)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;6C7E6

原代大鼠前脂肪細(xì)胞流感病毒N5亞型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;C5-11

無(wú)乳鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

糞腸球菌檢測(cè)試劑盒

糞產(chǎn)堿桿菌PCR試劑盒

 

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