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組織來源 | 生長板組織 | 貨號 | GOY-01X1180 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) |
原代大鼠骺軟骨細(xì)胞
英文名稱 | Rat Epiphyseal Chondrocyte Cells | 組織來源 | 生長板組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1180 |
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
大鼠骺軟骨分離自骨骺生長板;骨骺生長板位于長骨兩端骨骺和骨干之間的軟骨組織,其中的骺軟骨細(xì)胞可分裂、成熟、肥大,最終被骨組織所替換,對于長骨生長具有重要作用。幼稚的骺軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的骺軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形,細(xì)胞核圓形或卵圓形,染色淺,細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的骺軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些骺軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成,稱為同源細(xì)胞群。電鏡下,骺軟骨細(xì)胞有突起和皺褶,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,骺軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的骺軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。 |
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骺軟骨采用膠原酶-中性dan白酶聯(lián)合消化并軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骺軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。
草魚肌肉細(xì)胞系;GCM | 小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HA5-E4 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;14E6 | 偶發(fā)分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-D3b | 人分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E4 | 麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
中國倉鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-D3a | 堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞;CE12-9B12 | 瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-3 | 海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 | 田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-1 | 龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-2 | 山羊分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-5 | 牛分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-6 | 牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-7 | 原代大鼠骺軟骨細(xì)胞鳥分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-9 | 鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒 |
牛源性成分陽性對照 | 禽結(jié)核分枝桿菌PCR檢測試劑盒 |
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