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原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

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    上海市

更新時間:2025-04-24 09:28:23瀏覽次數(shù):60次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 生長板組織 貨號 GOY-01X1180
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠骺軟骨細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:HuH-1肝癌人外周血單個核細(xì)胞人脾星狀細(xì)胞人脾外周血單個核細(xì)胞人脾成纖維細(xì)胞人脾小梁平滑肌細(xì)胞人骨髓巨噬細(xì)胞人外周血間充質(zhì)干細(xì)胞人CIK細(xì)胞人脾臟單核細(xì)胞

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

英文名稱

Rat Epiphyseal Chondrocyte Cells

組織來源

生長板組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1180


原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞


大鼠骺軟骨分離自骨骺生長板;骨骺生長板位于長骨兩端骨骺和骨干之間的軟骨組織,其中的骺軟骨細(xì)胞可分裂、成熟、肥大,最終被骨組織所替換,對于長骨生長具有重要作用。幼稚的骺軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的骺軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形,細(xì)胞核圓形或卵圓形,染色淺,細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的骺軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些骺軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成,稱為同源細(xì)胞群。電鏡下,骺軟骨細(xì)胞有突起和皺褶,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,骺軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的骺軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。



方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骺軟骨采用膠原酶-中性dan白酶聯(lián)合消化并軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骺軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞


草魚肌肉細(xì)胞系;GCM

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HA5-E4

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;14E6

偶發(fā)分枝桿菌PCR檢測試劑盒

中國倉鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-D3b

人分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4E4

麻風(fēng)分枝桿菌PCR檢測試劑盒

中國倉鼠卵巢細(xì)胞株;CHO-D3a

堪薩斯分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞;CE12-9B12

瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-3

海魚分枝桿菌PCR檢測試劑盒

人間變性大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

田鼠分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-1

龜分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-2

山羊分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-5

牛分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-6

牛分支桿菌卡介苗PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-7

原代大鼠骺軟骨細(xì)胞鳥分枝桿菌PCR檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;IgM-9

鳥分枝桿菌類結(jié)核亞型PCR檢測試劑盒

牛源性成分陽性對照

禽結(jié)核分枝桿菌PCR檢測試劑盒

 


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