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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    經(jīng)銷(xiāo)商

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    上海市

更新時(shí)間:2025-04-24 12:20:37瀏覽次數(shù):63次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 腦組織 貨號(hào) GOY-01X1397
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 雙極、多極形
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:Kasumi-6 (STR)急性髓系細(xì)胞MHCC-97H人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞MHCC-97H+luc人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞熒光酶標(biāo)記MHCC-97L人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞MIA-PACA-2人胰腺癌細(xì)胞MKN-45人胃癌細(xì)胞MKN-74人胃癌細(xì)胞MM.1R人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞MM.1S人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞MOLT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞

原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。少突膠質(zhì)細(xì)胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng),在銀浸染標(biāo)本中,少突膠質(zhì)細(xì)胞比星狀膠質(zhì)細(xì)胞小,其突起也較小而少,呈珠狀,故被稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞或寡突膠質(zhì)細(xì)胞。少突膠質(zhì)細(xì)胞(oligodendrocyte)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的成髓鞘神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,其發(fā)育要經(jīng)歷少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞、前少突膠質(zhì)細(xì)胞祖細(xì)胞、未成熟和成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞等階段。有學(xué)者將少突膠質(zhì)細(xì)胞按其發(fā)育程度和形態(tài)分為三型。但是,細(xì)胞發(fā)育是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程,其形態(tài)、表達(dá)產(chǎn)物和功能的演變沒(méi)有嚴(yán)格的界限,因此,其分類(lèi)是相對(duì)的。這三型分別為:Ⅰ型少突膠質(zhì)細(xì)胞又稱前O2A(pre-O2A progenitor cell)。細(xì)胞呈圓形,表面光滑,直徑約3μm,體外混合培養(yǎng)時(shí)成簇生長(zhǎng)在星形膠質(zhì)表面,具有很強(qiáng)的分裂增殖潛力,表達(dá)神經(jīng)節(jié)苷GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經(jīng)粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule,PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突膠質(zhì)細(xì)胞胞體常有雙極或三極突起,極少數(shù)為單極突起,直徑約7μm,有一定的分裂增殖能力。體外培養(yǎng)時(shí)為雙潛能細(xì)胞,既可分化為少突膠質(zhì)細(xì)胞又可分化為Ⅱ型星形膠質(zhì),故又稱為少突膠質(zhì)細(xì)胞-Ⅱ型星形膠質(zhì)祖細(xì)胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell,O2A)。O2A除表達(dá)GM1和波形蛋白外還表達(dá)神經(jīng)節(jié)苷GD3和GQ(淋巴雜交瘤株A2B5產(chǎn)生GQ的抗體),故常用A2B5抗體標(biāo)記O2A。Ⅲ型少突膠質(zhì)細(xì)胞不再具有分裂增殖能力,為分裂終期細(xì)胞。直徑約10μm。根據(jù)其形成髓鞘的能力,又分為不成熟的和成熟的兩類(lèi)少突膠質(zhì)細(xì)胞。不成熟的OL胞體常伸出4~5條較粗大突起,表面還殘留有A2B5標(biāo)記物,同時(shí)也表達(dá)O1-O4抗原,無(wú)形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質(zhì)細(xì)胞突起有如蜘蛛網(wǎng),大量表達(dá)半乳糖腦苷脂(galactocerebro side,GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein,PLP)、髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein,MBP)等,有對(duì)軸突髓鞘化的能力。體外培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞(簡(jiǎn)稱少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞,前兩者具有增殖能力。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)采用yi蛋白酶消化、混合細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過(guò)專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體經(jīng)A2B5免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

英文名稱

Rat Oligodendrocyte Precursor Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1397

組織來(lái)源

腦組織

細(xì)胞形態(tài)

雙極、多極形

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基 B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次;

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 雙極、多極形

傳代特性 不傳代,不增殖,存活1-2周

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞


原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z[CNE2Z]

人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HIE-2

T淋巴瘤轉(zhuǎn)基因細(xì)胞;JurkatD,E

腦膜炎奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測(cè)試劑盒

人胚胎肌肉組織來(lái)源細(xì)胞;CCC-HSM-2

腦膜炎奈瑟菌W135群(NM-W135)核酸檢測(cè)試劑盒

人宮頸癌細(xì)胞;Hela229[HeLa229]

雙歧桿菌(BD)核酸檢測(cè)試劑盒

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293001B

肺炎鏈球菌(SP)核酸檢測(cè)試劑盒

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達(dá)株;293001A

百日咳桿菌(BP)核酸檢測(cè)試劑盒

大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E

產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌(ETEC)核酸檢測(cè)試劑盒

大鼠腦血管周細(xì)胞

腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測(cè)試劑盒

大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3

結(jié)核桿菌(TB)核酸檢測(cè)試劑盒

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C3T3

胎兒彎曲菌(CF)核酸檢測(cè)試劑盒

果子貍腎上皮細(xì)胞;Hed68

乳酸桿菌(LB)核酸檢測(cè)試劑盒

兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞;CCC-SMC-2

幽門(mén)螺旋桿菌(HP)核酸檢測(cè)試劑盒

人宮頸癌細(xì)胞;HelaS3[HeLaS3]

原代大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測(cè)試劑盒

人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

麻風(fēng)桿菌(ML)核酸檢測(cè)試劑盒

轉(zhuǎn)基因水稻品系Bt63檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/span>

A 族鏈球菌(GAS)核酸檢測(cè)試劑盒



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