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原代小鼠外周血單核細胞

參  考  價:1 - 600 /件
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    上海市

更新時間:2025-04-27 10:56:11瀏覽次數:64次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養
組織來源 外周血 貨號 GOY-01X1255
產品規格 5×105Cells/T25培養瓶 細胞形態 巨噬細胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠外周血單核細胞的相關產品:Daudi-LUC-eGFP-puro人Burkitt's淋巴瘤細胞SK-BR-3/LUC (STR)人乳腺腺癌細胞CAMA-1人乳腺腺癌細胞MDA-MB-231-EGFP-LUC人三陰性乳腺癌綠色熒光蛋白-熒光酶標記MO3.13
(STR)人少突膠質細胞UPCI:SCC154人舌鱗癌細胞UPCI:SCC152人舌鱗癌細胞CAL-33人舌鱗癌細胞UPCISCC0

原代小鼠外周血單核細胞


產品名稱

原代小鼠外周血單核細胞

英文名稱

Mouse Peripheral Blood Monocyte Cells

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

貨號

GOY-01X1255

組織來源

外周血

細胞形態

巨噬細胞樣

培養信息:

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 巨噬細胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠外周血單核細胞

原代小鼠外周血單核細胞

細胞簡介:

小鼠外周血單核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞,并在骨髓中發育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較,單核細胞內含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細胞體積繼續增大,直徑可達50-80μm,細胞內所含的溶酶體顆粒和線粒體的數目也增多,成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,它們經常大量存在于淋巴結、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛機制,還產生一些能促進內皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂,并包圍異物。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠外周血單核采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠外周血單核經CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠外周血單核細胞

原代小鼠外周血單核細胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預冷的PBS中,盡可能的除去結締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養瓶中,倒置于細胞培養箱中,

4) 2h后,培養瓶中注入2 mL內皮培養基,小心將培養瓶正置于培養箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細胞融合達到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。

原代小鼠外周血單核細胞

人外周血淋巴細胞;CCRF-SD

人皮膚T淋巴瘤細胞;Hut78

人胰腺癌細胞;PANC-1

邊緣無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠肝癌細胞;Hepa1-6[Hepa1-6]

中央無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

人惡性黑色瘤細胞;A375[A-375]

中山病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1

無漿體(無形體)通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

饒氏無綠藻染料法熒光定量PCR試劑盒

人黑色瘤細胞;A875

魏氏無綠藻染料法熒光定量PCR試劑盒

人低分化肺腺癌細胞;GLC-82[GLC82]

無綠藻通用染料法熒光定量PCR試劑盒

GFP標記的小鼠子宮頸癌細胞;U14-GFP

嗜吞噬細胞無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

人肺鱗癌細胞;LTEP-S

七星庫道蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠正常肝細胞;NCTC1469

乙型流感病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

貓腎細胞;CRFK

乙型腦炎(乙腦)病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人卵巢癌細胞;ES-2

原代小鼠外周血單核細胞弗氏檸檬酸桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人絨毛膜癌細胞;JEG-3

麥芽香肉桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

新城疫病毒中強毒(NDV-W)檢測試劑盒(熒光PCR法)

異尖線蟲屬染料法熒光定量PCR試劑盒


原代小鼠外周血單核細胞

1、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜,以穩定細胞狀態,然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。

2、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細胞用12ml培養基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)待細胞貼壁后,觀察培養結果,之后進行換液培養或傳代。

3、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落,再加入培養液終止消化,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當量的凍存液(基礎培養基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉入液氮中進行長期保存。

4、細胞復蘇:

1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養液5ml混勻細胞,然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4)第二天,換用新鮮培養基繼續培養。



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