當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞
組織來源 | 牙齦組織 | 貨號 | GOY-01X1271 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
細(xì)胞簡介:
小鼠牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認(rèn)識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?/span>
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞 | 英文名稱 | Mouse Gingival Epithelial Cells |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 貨號 | GOY-01X1271 |
組織來源 | 牙齦組織 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,
2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,
3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,
4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,
5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。
1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:
取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。
2、細(xì)胞傳代:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。
3、細(xì)胞凍存:
1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;
2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;
3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;
4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。
4、細(xì)胞復(fù)蘇:
1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;
3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞;RT4 | 人大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-6 |
人骨肉瘤細(xì)胞;HOS | 改良安卡拉痘苗病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠精原細(xì)胞;GC-1spg | 山羊痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠精母細(xì)胞;GC-2spg(ts) | 傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOSC1#5 | 卟啉單胞菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人口腔鱗狀上皮癌細(xì)胞;H157 | 鼠傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠正常氣管上皮細(xì)胞;RNTEC/HL-025RatNormalTrachealEpithelialCellsRNTEC/HL-025 | 雞白痢沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人紅細(xì)胞白血病淋巴細(xì)胞;TF-1 | 丙型副傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠正常子宮上皮細(xì)胞;MNUEC/HL-027MurineNormalUterineEpithelialCellsMNUEC/HL-027 | 漢坦病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人胃癌細(xì)胞;HGC-27 | 漢坦病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠正常結(jié)腸上皮細(xì)胞;RNCEC/HL-028RatNormalColonicEpithelialCellsRNCEC/HL-028 | 漢坦病2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
人正常前列腺上皮細(xì)胞;HNPEC/HL-022HumanNormalProstateEpithelialCellsHNPEC/HL-022 | 剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒 |
人正常乳腺上皮細(xì)胞;HNBEC/HL-021HumanNormalBreastEpithelialCellsHNBEC/HL-021 | 原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞鏈球菌A組染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔正常肝細(xì)胞;RNH/HL-034RabbitNormalHepatocytesRNH/HL-034 | 癢螨通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)檢測試劑盒(熒光PCR法) | 雙埃柯病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
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