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原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

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更新時間:2025-04-27 11:03:39瀏覽次數(shù):75次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 牙齦組織 貨號 GOY-01X1271
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:RAMOS-LUC-PURO人B淋巴細(xì)胞DMS-153 (STR)人小細(xì)胞SBC-2 (STR)人小細(xì)胞NCI-H446/LUC (STR)人小細(xì)胞DMS 114 (STR)人小細(xì)胞NCI-H2286人小細(xì)胞NCI-H146人小細(xì)胞NCI-H889人小細(xì)胞HCMEC (STR)人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞HCMECS-SV40T人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認(rèn)識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?/span>
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

英文名稱

Mouse Gingival Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1271

組織來源

牙齦組織

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞


原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞

人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤細(xì)胞;RT4

人大細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;SU-DHL-6

人骨肉瘤細(xì)胞;HOS

改良安卡拉痘苗病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠精原細(xì)胞;GC-1spg

山羊痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠精母細(xì)胞;GC-2spg(ts)

傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒

人骨肉瘤細(xì)胞;MNNG/HOSC1#5

卟啉單胞菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人口腔鱗狀上皮癌細(xì)胞;H157

鼠傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒

大鼠正常氣管上皮細(xì)胞;RNTEC/HL-025RatNormalTrachealEpithelialCellsRNTEC/HL-025

雞白痢沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人紅細(xì)胞白血病淋巴細(xì)胞;TF-1

丙型副傷寒沙門氏染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠正常子宮上皮細(xì)胞;MNUEC/HL-027MurineNormalUterineEpithelialCellsMNUEC/HL-027

漢坦病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人胃癌細(xì)胞;HGC-27

漢坦病毒1型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

大鼠正常結(jié)腸上皮細(xì)胞;RNCEC/HL-028RatNormalColonicEpithelialCellsRNCEC/HL-028

漢坦病2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

人正常前列腺上皮細(xì)胞;HNPEC/HL-022HumanNormalProstateEpithelialCellsHNPEC/HL-022

剛果嗜皮菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人正常乳腺上皮細(xì)胞;HNBEC/HL-021HumanNormalBreastEpithelialCellsHNBEC/HL-021

原代小鼠牙齦上皮細(xì)胞鏈球菌A組染料法熒光定量PCR試劑盒

兔正常肝細(xì)胞;RNH/HL-034RabbitNormalHepatocytesRNH/HL-034

癢螨通用染料法熒光定量PCR試劑盒

甲型流感病毒H3亞型(IAV-H3)檢測試劑盒(熒光PCR法)

雙埃柯病毒染料法熒光定量PCR試劑盒




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