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原代小鼠脂肪干細(xì)胞

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更新時間:2025-04-27 11:06:37瀏覽次數(shù):46次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 脂肪組織 貨號 GOY-01X1282
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代小鼠脂肪干細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:OCI-LY19人B細(xì)胞Hs578bst (STR)人正常乳腺細(xì)胞HA1800人正常星形膠質(zhì)細(xì)胞HLE-B3人正常眼睛晶狀體上皮細(xì)胞HPDE6-C7人正常胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞HBSMC-SV40T人支氣管平滑肌細(xì)胞16HBE HBE135-E6E7 [ATCC® CRL-2741] (STR)人支氣管上皮樣細(xì)胞HBE HBE135-E6E7 [ATCC® CRL-2741

原代小鼠脂肪干細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠脂肪干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞(ADSCs)是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞,主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能,促進細(xì)胞的再生,恢復(fù)年輕面容的同時,身體機能也得到充分改善,有效改善亞健康、早衰等疾病,由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點:①具有自我更新及多向分化的潛能;②來源充足;③對供區(qū)的創(chuàng)傷較小;④獲得率及體外擴增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠脂肪干采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠脂肪干經(jīng)CD29、CD44免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代小鼠脂肪干細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代小鼠脂肪干細(xì)胞

英文名稱

Mouse Adipose Stem Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1282

組織來源

脂肪組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代小鼠脂肪干細(xì)胞


原代小鼠脂肪干細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代小鼠脂肪干細(xì)胞

原代小鼠脂肪干細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代小鼠脂肪干細(xì)胞

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO-CaSR

倉鼠腎細(xì)胞;BHK/BQS24

表達(dá)IL2的豬腎上皮細(xì)胞;PK15-IL2

沃氏葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞;EC-T

松鼠葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞;EC-G

路鄧葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;4G7

尼泊爾葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5D1

色葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;5B8

葡萄球菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)腸癌耐細(xì)胞株

梭形血吸蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

豬正常上皮細(xì)胞;PNTEC/HL-056

人葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

豬正常肝細(xì)胞;PNH/HL-059

偽中間型葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞;EC-Z

表皮葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Sp-18#

阿爾萊特葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Mp-13#

原代小鼠脂肪干細(xì)胞溶血葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;Sp-10#

頭狀葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

流感病毒H9亞型(AIV-H9)檢測試劑盒(熒光PCR法)

產(chǎn)色葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒




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