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原代兔前脂肪細(xì)胞

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更新時間:2025-04-29 09:41:52瀏覽次數(shù):87次

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ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 脂肪組織 貨號 GOY-01X0780
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代兔前脂肪細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:A549/Tax人肺腺癌耐藥性細(xì)胞大鼠原代主動脈外膜成纖維細(xì)胞人原代胰腺星狀細(xì)胞大鼠原代嗅鞘細(xì)胞小鼠原代雪旺細(xì)胞人原代牙髓干細(xì)胞大鼠原代DRG神經(jīng)元細(xì)胞人原代結(jié)直腸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞大鼠原代肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞人原代B淋巴細(xì)胞

原代兔前脂肪細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代兔前脂肪細(xì)胞

英文名稱

Rabbit Preadipocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0780

組織來源

脂肪組織

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代兔前脂肪細(xì)胞

原代兔前脂肪細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

兔前脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細(xì)胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細(xì)胞是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化前體細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細(xì)胞是一種類成纖維細(xì)胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),最終成為成熟的脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡介:

公司實驗室分離的兔前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的兔前脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代兔前脂肪細(xì)胞

原代兔前脂肪細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代兔前脂肪細(xì)胞

人慢性骨髓單核細(xì)胞性白血病MV-4-11/LUC(STR鑒定正確)

人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞SK-N-MC(STR鑒定正確)

大鼠氣管上皮細(xì)胞RTE(種屬鑒定)

副溶血嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人肝癌細(xì)胞 HepG2/C3A(STR鑒定正確)

鴨腸炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠T淋巴細(xì)胞CTLL-2(種屬鑒定)

屎腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

果蠅胚胎細(xì)胞S2

鉛黃腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 OCI-LY7(STR鑒定正確)

糞腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞HEL(STR鑒定正確)

耐久腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞株

腸球菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠表皮干細(xì)胞

多食棘阿米巴屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人肺腺癌細(xì)胞NCI-H292(STR鑒定正確)

腺伴隨病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

B淋巴母細(xì)胞瘤pfeiffer(STR鑒定正確)

腸道腺病毒41型探針法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞DLD-1(STR鑒定正確)

新德里超級細(xì)菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人肺鱗癌細(xì)胞NCI-H226(STR鑒定正確)

原代兔前脂肪細(xì)胞腸出血性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Burkitt’s淋巴瘤細(xì)胞RAJI (STR鑒定正確)

腸出血性大腸桿菌O157血清型探針法熒光定量PCR試劑盒

馬媾疫(Dourine)檢測試劑盒(熒光PCR法)

腸出血性大腸桿菌O157:H7血清型探針法熒光定量PCR試劑盒


原代兔前脂肪細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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