人正常組織來源細(xì)胞這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種能夠控制細(xì)胞分裂的特殊酶類（DYRK3），這類酶是一種雙特異性的激酶，當(dāng)細(xì)胞分裂時(shí)，DYRK3酶就會(huì)促進(jìn)不同相的混合，這就保證了細(xì)胞能夠正確構(gòu)建分離染色體及分裂細(xì)胞內(nèi)容物的細(xì)胞機(jī)器，當(dāng)細(xì)胞分裂后，酶類DYRK3就會(huì)被破碎，而且單一相就會(huì)再次形成。如果一切按照計(jì)劃進(jìn)行的話，遺傳物質(zhì)、細(xì)胞器以及細(xì)胞內(nèi)容物就會(huì)在子代細(xì)胞中被正確分配，這些基礎(chǔ)性的研究發(fā)現(xiàn)或許就能幫助研究人員深入理解細(xì)胞分裂的過程。

    研究者Lucas Pelkmans表示，細(xì)胞中的物理-化學(xué)過程能夠收到酶類的主動(dòng)調(diào)節(jié)，而且這還與多種疾病的發(fā)生直接相關(guān)，如果細(xì)胞分裂過程中相的分離不能正常發(fā)揮作用，那么染色體就會(huì)不*分離，隨后就會(huì)不均勻地被分配到子代細(xì)胞中，這或許就會(huì)誘發(fā)多種癌癥的其中一個(gè)原因。很多蛋白質(zhì)的缺陷都會(huì)誘發(fā)神經(jīng)變性問題，而且這也可能是細(xì)胞內(nèi)部相分離失敗的結(jié)果。

    這項(xiàng)研究中，研究人員就發(fā)現(xiàn)了能控制相分離的特殊酶類蛋白，未來或能幫助研究人員開發(fā)抑制多種細(xì)胞問題，乃至疾病發(fā)生的新型策略。細(xì)胞內(nèi)容物在子代細(xì)胞中的分布以及細(xì)胞中“舊組分”的保留對(duì)于機(jī)體老化至關(guān)重要，在這種情況下，有效控制相的混合和分離對(duì)于決定細(xì)胞命運(yùn)非常重要。

    相關(guān)研究結(jié)果或許還能用于病毒感染的研究，當(dāng)病毒感染人正常組織來源細(xì)胞時(shí)，其通常會(huì)誘發(fā)分子發(fā)生相分離過程，此時(shí)就會(huì)促進(jìn)新病毒顆粒的產(chǎn)生，基于本文研究結(jié)果，研究人員表示，新發(fā)現(xiàn)的DYRK3酶類或許未來也能用于幫助開發(fā)新型的抗病毒療法。

 兔抗人、大、小鼠整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型IgG 大鼠維生素D3(VD3)

 兔抗人、大、小鼠指狀蛋白R(shí)ETIgG 大鼠維生素D2(VD2)

 兔抗人、大、小鼠腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3IgG 大鼠維生素D(VD)

 兔抗人、大、小鼠轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP βIgG 大鼠維生素C(VC)

 兔抗人、大、小鼠轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP βIgG 大鼠維生素B6(VB6)

 兔抗人、大鼠磷酸化間變型淋巴瘤激酶IgG 大鼠維生素A(VA)

 兔抗人、牛、豬、羊、兔白介素8IgG 大鼠網(wǎng)膜素(omentin)

 兔抗人、小鼠、大鼠、牛、兔、羊、雞磷酸化增殖細(xì)胞核抗原IgG 大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)

 兔抗人、小鼠磷酸化Ack1IgG 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)
人正常組織來源細(xì)胞