人抗磷脂抗體（Apl/APA）ELISA試劑盒檢測原理
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人APA抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗原，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催
化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人抗磷脂抗體（Apl/APA）的存在與否。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞
刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地
分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘
取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于
-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標儀（450nm）
2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的
濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶*溶解
后再使用。
2. 實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。3. 預處理后的樣本無需稀釋，直接取50μL 加樣即可。
4. 嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
名稱96孔配置48孔配置備注
微孔酶標板12 孔×8 條12 孔×4 條無
陰性對照0.5mL 0.5mL 無
陽性對照0.5mL 0.5mL 無
檢測抗原-HRP 10mL 5mL 無
20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說明書進行稀釋
底物A 6mL 3mL 無
底物B 6mL 3mL 無
終止液6mL 3mL 無
封板膜2 張2 張無
說明書1 份1 份無
自封袋1 個1 個無
試劑的準備
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋，即1 份的20×洗滌緩
沖液加19 份的蒸餾水。
人抗磷脂抗體（Apl/APA）ELISA試劑盒洗板方法
1. 手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min 后甩盡
孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5 次。
2. 自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5 次。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封
袋密封放回4℃。
2. 設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、
陽性對照各50μL；
3. 待測樣本孔加待測樣本50μL；
4. 隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）
標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫
箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去
洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5 次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B 各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入終止液50μL，15min 內，在450nm 波長處測定各孔的
OD 值。
結果判斷
1. 試驗有效性：陽性對照孔OD 值平均值≥1.00；
陰性對照孔OD 值平均值≤0.15。
2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3. 陰性判斷：樣品OD 值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性
4. 陽性判斷：樣品OD 值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性
試劑盒性能
1. 準確性：陽性對照孔OD 值平均值≥1.00；陰性對照孔OD 值平均
值≤0.15，說明試驗結果有效。
2. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
3. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
4. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
5. 人抗磷脂抗體（Apl/APA）ELISA試劑盒有效期：6 個月