原代細(xì)胞成功將小鼠和人類皮膚細(xì)胞重編程為傷害感受性神經(jīng)元。在引起急性痛和炎癥性痛的多種刺激條件下，這些神經(jīng)元都能夠很好的應(yīng)答。
研究人員指出，這些神經(jīng)元將成為理想的痛覺(jué)感知模型，有助于進(jìn)一步理解不同類型的痛覺(jué)，明確痛覺(jué)反應(yīng)和慢性痛風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體差異，幫助人們開發(fā)出更好的藥物治療相關(guān)疾病。
傷害感受性神經(jīng)元是負(fù)責(zé)檢測(cè)有害刺激的神經(jīng)元。一開始，想用胚胎干細(xì)胞構(gòu)建傷害感受性神經(jīng)元，然而這項(xiàng)工作過(guò)于困難。這個(gè)項(xiàng)目直到研究人員嘗試了重編程技術(shù)，用小鼠和人類皮膚細(xì)胞生成神經(jīng)元，一切才進(jìn)入正軌。
研究人員在成熟的小鼠傷害感受性神經(jīng)元中鑒定了五個(gè)關(guān)鍵性轉(zhuǎn)錄因子，其中三個(gè)是新發(fā)現(xiàn)的。這些因子涵蓋了特異性的功能受體和*的離子通道。用這些因子，成功將患者的成纖維細(xì)胞重編程為傷害感受性神經(jīng)元。
研究顯示，這些神經(jīng)元上的痛覺(jué)受體，既能應(yīng)答物理性傷害產(chǎn)生的強(qiáng)刺激，也能應(yīng)答炎癥觸發(fā)的較溫和刺激，甚至能對(duì)一些化療藥物產(chǎn)生反應(yīng)。這些刺激會(huì)使人產(chǎn)生不同類型的痛感，能夠?qū)Υ俗龀龇磻?yīng)說(shuō)明這些神經(jīng)元擁有與天然神經(jīng)元相同的功能。
重編程生成的傷害感受性神經(jīng)元，可以用來(lái)模擬炎癥相關(guān)的慢性痛和化療引起的神經(jīng)病變。重編程人類傷害感受性神經(jīng)元對(duì)于痛覺(jué)研究領(lǐng)域是非常重要的。胚胎原代細(xì)胞上的失敗使我們轉(zhuǎn)而使用成體組織，而這讓整個(gè)研究更具臨床意義。
Anti-HtrA2/Omi/FITC  熒光素標(biāo)記絲氨酸蛋白酶/線粒體絲氨酸蛋白酶抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-TRT/FITC  熒光素標(biāo)記端粒酶抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-TRT/TERT/PE  熒光素PE標(biāo)記端粒酶抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-COX10/FITC  熒光素標(biāo)記COX10抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-IAA/FITC  熒光素標(biāo)記吲哚-3-乙酸抗體/植物生長(zhǎng)素單克隆抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-IASPP/FITC  熒光素標(biāo)IASPP蛋白抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
Anti-Iba-1/FITC  熒光素標(biāo)記離子鈣接頭蛋白抗體IgG    規(guī)格：     0.2ml
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