對于嚴重和終末期心力衰竭的患者，除了移植和干細胞治療之外，幾乎沒有治療方案。但是以色列的一項新研究發(fā)現(xiàn)，細胞系治療可能會反過來傷害心臟病患者。

由特拉維夫大學Sackler醫(yī)學院和Sheba醫(yī)學中心的Jonathan Leor教授領導，由TAU的Nili Naftali-Shani博士進行了研究，探討了目前使用宿主患者細胞修復組織的做法 ，他們的研究證明宿主干細胞移植對患者有毒性。

“我們發(fā)現(xiàn)，與流行的信念相反，衍生自病態(tài)心臟的組織干細胞在損傷后無助于心臟愈合”Leor說。 “此外，我們發(fā)現(xiàn)這些細胞受炎癥環(huán)境的影響，并發(fā)展炎癥性質。受影響的干細胞甚至可能加劇已經(jīng)患病的心臟肌肉的損傷。“

組織或成體干細胞， “空白”細胞可以通過替換損傷的組織作為身體的修復工具，促進血管細胞和心臟肌肉組織再生。相對許多癌癥可能有更差的生存率，許多心力衰竭患者已經(jīng)轉向干細胞治療作為Z后的手段。

“但是我們的研究結果表明，像任何藥物一樣，干細胞可能會產(chǎn)生不良反應，”Leor說。 “我們得出結論，用于心臟治療的干細胞應該從健康的供體中提取，或者為患者提供更好的基因工程設計。”

研究人員在“Circulation”雜志上發(fā)表研究，它們在心臟病小鼠模型中分離出干細胞，發(fā)現(xiàn)了干細胞與免疫系統(tǒng)之間負相關的分子途徑。之后，他們專注心臟病患者的心臟干細胞研究。

Leor說：“這些結果可以幫助改善自體干細胞的使用，在心臟治療中，這些干細胞是從患者本身獲得的。我們的研究表明，該途徑的基因缺失可以恢復細胞原有的治療功能。 “同時我們確定了炎癥對目前使用的干細胞功能的潛在負面影響。應該建議心臟病患者使用自體細胞系進行治療。只有來自健康供體或遺傳工程細胞的干細胞才能用于治療心臟病。

研究人員目前正在測試一種基因編輯技術（crispr）來抑制負責心臟病患者心臟干細胞負性炎癥的基因。 “我們希望我們的干細胞能夠抵抗免疫系統(tǒng)的負面影響”。Leor說。
甲羥孕酮-d3    英文名稱：    Medroxyprogesterone-d3    號：    162462-69-3    質量規(guī)格：    美國進口
甲硫咪唑硫代-β-D-葡萄糖苷酸    英文名稱：    Methimazole Thio-β-D-glucuronide    號：    39038-19-2    質量規(guī)格：    美國進口
美洛西林    英文名稱：    Mezlocillin    號：    51481-65-3    質量規(guī)格：    美國進口
二去甲基米非司酮    英文名稱：    Didemethyl Mifepristone    號：    104004-92-4    質量規(guī)格：    美國進口
22-羥基米非司酮    英文名稱：    22-Hydroxy Mifepristone    號：    105012-15-5    質量規(guī)格：    美國進口
N-去甲基米非司酮    英文名稱：    N-Demethyl Mifepristone    號：    104004-96-8    質量規(guī)格：    美國進口
細胞系