進口原裝elisa試劑盒分析*的提取主要有以下四步：
1.原料處理：將新鮮的豬腸用清水仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪后，絞碎成糜狀，并在充分攪拌下，加入等量的水混合后，再加入少許溶度為0.1%的防腐劑混合均勻。
2.酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀堿液精細地調節至PH值為8-9再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑，攪勻后，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，并保持料液PH=7.5-8，保持液溫于37-40度下，酶解3-4小時，然后升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿后，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，就應該及時用少許稀堿液仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然后升溫至80度。
3.離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮于液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的*成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過后的再生樹脂應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時后靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新藥冠心舒的原料。
將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈后，再用大約一倍的溶液對洗滌好的D-254樹脂進行*操作：*次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合并。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鐘后，靜置6小時，然后仔細的析出上層清液，下部沉淀物盡量的抽濾至干。合并清液和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉淀過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清液，收集下部沉淀物，抽濾至干。經真空烘干，即得*粗品。
4.精制：進口原裝elisa試劑盒將所得*粗品用溶液*溶解，制成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L*溶液至紫紅色不再褪色時即為*次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻后。
29106-49-8 原矢車菊素B2 Procyanidin B2 原花青素B2 5mg/支
53963-43-2 Ginsenoside F1 人參皂苷F1 20mg/支
62025-49-4 Ginsenoside F2 人參皂苷F2 20mg/支
"分子式: C36H62O8
分子量:622" Compound K 人參皂苷CK 20mg/支
5041-82-7 異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside 異鼠李素-3-O-葡萄糖苷 10mg/支
85571-15-9 草質素甙 Rhodionin 草質素苷 20mg/支
4547-24-4 2-α-羥基熊果酸 Corosolic Acid 科羅索酸 20mg/支
545-47-1 Lupeol 羽扇豆醇 20mg/支
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