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標準品的稀釋與加樣要點

閱讀:552發布時間:2017-4-20

1、ELISA試劑盒在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔平分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,ELISA試劑盒混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔平分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔平分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔平分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為30ng/L,20ng/L ,10ng/L,5ng/L, 2.5ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,別的各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,ELISA試劑盒然后再加待測樣品10μl(樣品畢竟稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄然晃動混勻。
3. ELISA試劑盒溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將20倍濃縮洗刷液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5. 洗刷:留神揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗刷液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔參與酶標試劑50μl,空白孔在外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗刷:操作同5。
9. 顯色:每孔先參與顯色劑A50μl,再參與顯色劑B50μl,悄然轟動混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 中止:每孔加中止液50μl,中止反應(此刻藍色立轉黃色)。
11. ELISA試劑盒測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加中止液后15分鐘以內進行。

 

 


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