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技術文章

ELISA檢測e抗原靈敏度更高

閱讀:146發布時間:2017-8-7

E抗原是從乙肝表面抗原(HBsAg)陽性血清中發現的一種新抗原,他可能與乙型肝炎的傳染性有密切關系。李羽等報導用ELISA檢測e抗原的靈敏度比瓊脂免疫擴散法高150—300倍。試驗程序:
1.患者免疫球蛋白IgG(e抗體)的提取:用飽滿硫酸銨沉淀法處理上述抗體陽性人血清所得粗提液過柱(DEAE-Cellulose)搜集IgG陽性部分,再穿流正常人血清柱。得IgG(e抗體),濃縮為5ng/ml儲藏放于冰箱中。
2.酶符號IgG(e抗體)的制備:用戊二醛二步法,將10mg  HRP交聯5 mg  IgG(e抗體),分裝于小瓶,在低溫(-20°C)下保存。
3.ELISA對e抗原的檢測:
a. IgG(e抗體)包被聚苯乙烯微量反響板,在4°C過一夜(IgG濃度為25r/ml)。
b.洗刷3-5次。
c.加待檢病員血清(1:10稀釋,每份標本加兩孔,每孔0.1ml,37°c孵育2h).
e.洗刷3-5次。
f.加酶符號IgG(e抗體),37°C孵育2h(酶符號IgG稀釋度為1:640)。
g.洗刷3-5次。
h.加底物與供氫體(H2O2與OPD),置于暗處反響30min.
i.加2mol/L硫酸停止反響。
j.每板均設陽性與陰性對照,依據不同的顯色反響予以判別。
k.通過上訴辦法檢測開始確定為陽性的標本,取兩份,一份加足量的e抗體血清,另一份加正常人血清,在37°C孵育1h,然后再按上述辦法測定e抗原。加e抗原體血清者,在顯色反響受到操控(與正常血清比照)時才可判別為e抗原陽性。


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