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ELISA試劑盒4種常見的免疫檢測

閱讀:235發布時間:2017-11-3

(一)ELISA試劑盒免疫酶染色實驗 (immunoenzyme staining test,IEST) 免疫酶染色實驗以含寄生蟲病原的安排切片、印片或培養物涂片為固相抗原,當其與待測標本中的特異性抗體結合后,可再與酶符號的第二抗體反響構成酶符號免疫復合物,后者可與酶的相應底物效果而呈現肉眼或光鏡下可見的呈色反響。
(二)皮內實驗 (intrader rpmal test,ID) 宿主在病原體影響后,體內發生親細胞性抗體(IgE和IgG4)。當其與相應抗原結合后,肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒,開釋生物活性物質,引起打針抗原的部分皮膚呈現皮丘及紅暈,以此便可判別體內是否某有種特異性抗體存在。
(三)免疫分散(immunodiffusion)和免疫電泳(immunoelectrophoresis)
1.免疫分散 于一定條件下,抗原與抗體在瓊脂凝膠中相遇,在二者含量份額合當令構成肉眼可見的白色沉積。本法有兩種類型:①單相免疫分散:將一定量的抗體混入瓊脂凝膠中,使抗原溶液在凝膠中分散而構成沉積環,其巨細與抗原量成正比;②雙相免疫分散:將抗原與抗體別離置于凝膠板的相對方位,二者可自在分散并在中心構成沉積線。用雙相免疫分散法既可用已知抗原檢測不知道抗體,也可用已知抗體檢測不知道抗原。
2.免疫電泳 是將免疫分散與蛋白質凝膠電泳相結合的一項技能。事先將抗原在凝膠板中電泳,之后在凝膠槽中參加相應抗體,抗原和抗體雙相分散后,在份額適宜的方位,發生肉眼可見的弧形沉積線。
(四)ELISA試劑盒酶聯免疫吸附實驗 (enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)
vvv 酶聯免疫吸附實驗原理是將抗原或抗體與底物(酶)結合,使其堅持免疫反響和酶的活性。把符號的抗原或抗體與包被于固相載體上的配體結合,再使之與相應的無色底物效果而顯現色彩,依據顯色深淺程度目測或用酶標儀測定OD值斷定成果。


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