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ELISA試劑實驗血清和血漿的選擇

閱讀:124發布時間:2017-12-27


ELISA試劑盒技術20世紀80年代引進我國,現已被廣泛應用。與之相關的分析儀器也得到了快速開展,我國先后出現了十余家酶標儀、洗板機生產廠商,在我國市場上與很多的進口酶標儀器進行嚴重競賽。下面分三個方面對中有關儀器及其在我國的應用作一扼要介紹。 其他基質不能運用。
ELISA試劑盒血清和血漿中總蛋白和鹽的濃度適當安穩,但尿液中鹽濃度則改變較大,鹽濃度添加對抗原抗體間反響起一個抑制作用。 ELISA試劑盒如果樣本體積小于總反響體積的10%~15%,則蛋白的影響不明顯,但有時為進步測定的敏感性,常需一個較大的樣本體積。因而,要求參閱辦法具有低的測定下限,且樣本體積對總反響體積應小至足以掃除大部分基質效應。
ELISA試劑盒樣本中的免疫球蛋白可通過與測定中所運用的特異抗體發作反響而影響測定結果。如本身免疫病患者常有可與抗體反響的類風濕因子(RF)針對動物免疫球蛋白的嗜異性天然抗體適當普遍,但一般情況下其濃度和親和力較低。本身抗體和嗜異性天然抗體的存在一般會引起假陽性反響。這些攪擾可通過參加足量的來自同一種系的免疫球蛋白而減小,也可在測定中運用抗體的Fab或 ELISA試劑盒2片段替代完整抗體來減小攪擾,但如果樣本含有針對試劑抗體的個別基因型(idiotype)抗體,則這種辦法無效。這種情況下只要將免疫球蛋白從樣本中去除或運用一個根據另一個抗體的辦法測定。


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