ELISA試劑盒沒有吸光度值或吸光度值很低
或許致使的要素有試劑盒已過有效期、運用的試劑盒內(nèi)容物不是同一個批次的、沒參加酶符號物、試劑盒的內(nèi)容物沒有充沛的回溫、孵育的溫度太低一級，相對應的處理辦法是
更換成在有效期以內(nèi)的試劑盒、運用同～個批次的試劑盒的內(nèi)容物、依照試劑盒闡明書中的進程進行操作、將試劑盒的內(nèi)容物充沛的回溫后再進行操作、在實驗操作的悉數(shù)進程中請仔細觀察恒溫箱的溫度。
ELISA試劑盒吸光度值偏高
或許致使的要素有孵育的溫度過高、反響的時刻過長。相對應的處理辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度，請將顯色時刻恰當?shù)目s短、操控反響時刻。
規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值差別很大)，或呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或許致使的要素有酶標板孔間相互污染、洗板后未能從速進行下一步操作、增加樣品或其它試劑時操作的辦法不對、孵育方位避光性欠安或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標板孔問參加的試劑量不一樣，相對應的處理辦法是加樣時請留神勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時也請留神，勿將洗刷液濺人另一微孔中、在洗板后及時進行下一步操作、增加試劑時請懸空滴入，緊記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，羅致不一樣試劑瓶中的液體時就要更換一次槍頭、招認孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標板密封好、運用已校正過的微量加樣器，如將初度參加液體時槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將往后槍頭上留有的液體也滴下，以確保參加液體體積的一致性。
ELISA試劑盒陰性樣本的吸光度值低
于陽性吸光度值或許致使的要素是呈現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標板孔中的試劑未充沛的混合。處理的辦法是留神操作的辦法，留神洗刷時的辦法、加完試劑后可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30s，混勻液體。
