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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞BE(2)-M17說明書

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人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞BE(2)-M17產(chǎn)品運(yùn)輸方式:干冰或者活體細(xì)胞運(yùn)輸,本公司會保證細(xì)胞運(yùn)輸中的存活率
本公司的細(xì)胞株低價(jià),擁有免費(fèi)快遞直達(dá)。本公司擁有的專業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)人員為您的細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備詳細(xì)的技術(shù)咨詢,讓您的細(xì)胞研究工作放心、安心。
作為一名細(xì)胞的研究人員,大家都應(yīng)該清楚,細(xì)胞株的培養(yǎng)zuizui重要的條件是,怕被細(xì)菌污染,所以做好細(xì)胞株的無菌工作,是細(xì)胞株培養(yǎng)的重中之重。
下面是細(xì)胞株培養(yǎng)的具體無菌技術(shù)要點(diǎn):
1. 實(shí)驗(yàn)開始前,無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌,用70%ethanol擦拭無菌操作臺面,并且打開無菌操作臺風(fēng)扇運(yùn)行10分鐘之后,才可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只能處理一株細(xì)胞株,即使培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基,以避免細(xì)胞間污染或失誤混淆。實(shí)驗(yàn)完成后,請將實(shí)驗(yàn)物品拿出工作臺,用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。操作間隔應(yīng)該讓無菌操作臺運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘到15分鐘后,才能進(jìn)行下一個細(xì)胞株的操作。
2. 無菌操作工作的區(qū)域應(yīng)保持清潔和寬敞,必要物品(試管架、吸管、吸取器或吸管盒等)可以暫時放置,其它實(shí)驗(yàn)用品使用完畢后應(yīng)移出,有利于空氣流通。實(shí)驗(yàn)用品需70%ethanol擦拭后方可帶入無菌操作臺內(nèi)。實(shí)驗(yàn)操作過程應(yīng)在臺面的*無菌區(qū)域內(nèi)完成,請勿在邊緣非無菌區(qū)域進(jìn)行操作。
3. 小心取用無菌實(shí)驗(yàn)物品,避免細(xì)菌污染。請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處,也不要在打開的容器正上方進(jìn)行操作。容器打開后,請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身,傾斜大約45°角取用,盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。
4. 工作人員應(yīng)當(dāng)首先注意自身安全,必須穿戴齊實(shí)驗(yàn)衣和實(shí)驗(yàn)手套后才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。對于病毒感染或是來自人類的細(xì)胞株應(yīng)當(dāng)特別小心操作,并選擇適當(dāng)?shù)燃壍臒o菌操作臺進(jìn)行(至少是Class II)。操作過程中,應(yīng)避免引起aerosol的產(chǎn)生,小心有毒性藥品,例如DMSO和TPA等,并避免針頭的傷害等等。
5. 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞BE(2)-M17定期檢測下列項(xiàng)目:
5.1. CO2鋼瓶的CO2壓力
5.2. CO2培養(yǎng)箱的CO2濃度、溫度、和水盤是否有污染(水盤的水需用無菌水,每周定時更換)。
5.3. 無菌操作臺內(nèi)的airflow壓力,定期更換紫外線燈管和HEPA過濾膜,預(yù)濾網(wǎng)(300小時/預(yù)濾網(wǎng),3000小時/HEPA)。
6. 水槽內(nèi)可添加消毒劑(Zephrin 1:750),需定期更換水槽中的水。

111660-200402 含量測定 20mg 龍血素A

111663-200401 鑒別 10mg 木栓酮

111665-200902 含量測定 20mg 牻牛兒酮

111666-200401 含量測定 20mg 二氫辣椒素

111667-200401 含量測定 20mg 脫水卡維丁

111669- 10mg 老龍皮酸

111669- 10mg 網(wǎng)脊衣酸

111671-200602 含量測定 0.5ml 醋酸辛酯

111672-200401 含量測定 100mg 焦性沒食子酸

111673-200803 含量測定 100mg 萘
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞BE(2)-M17

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