其它elisa免疫檢測試劑盒使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質的測定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。
    技術流程ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，ELISA試劑盒受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。
    此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，ELISA試劑盒故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，達到很高的敏感度。 其它elisa免疫檢測試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。 
*    溴棕*銨瓊脂    選擇分離和鑒別銅綠假單胞菌    500g
*    Cetrimide Agar Base        
*    *鹽瓊脂    *的分離    500g
*    Mannitol Salt Agar        
*    梭菌強化培養基    厭氧菌的培養計數，尤其是食品和臨床樣品中的梭菌    500g
*    Reinforced Clostridial Medium        
*    哥倫比亞瓊脂    分離培養苛養菌    500g
*    Columbia Agar        
*    沙氏葡萄糖肉湯    酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培養    500g
*    Sabouraud Dextrose Broth        
elisa免疫檢測試劑盒