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前言

宿主細胞蛋白 (Host Cell Protein, HCP) 是細胞生長和后續生產工藝中來源于宿主細胞系的生物藥品雜質，會對藥品最終的安全性和有效性產生不利影響。因此，必須通過一系列純化步驟去除這些 HCP。國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)、美國食品和藥物管理局 (U.S. FDA)、歐洲藥品管理局 (EMA) 和其他國家的監管機構都有關于 HCP 監測的指南。

在本文的研究中，我們對三個來自于下游生產工藝不同純化階段的樣品進行了基于LC-MS高分辨質譜串聯平臺的定性及定量分析，并對每個樣品中存在的高風險HCP進行了特別標注。分析流程請見圖1。

圖1 實驗整體流程

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在經過一步ProteinA純化后的樣品中，鑒定到676個具有定量信息的HCP（peptide≥3,下同）；再經過一步陰離子交換色譜（AEX）純化后，HCP數目下降至111；在此基礎上再進行一步陽離子交換色譜（CEX）純化后，僅檢測到7個HCP。三個樣品中定性及定量的HCP數目請見表1。

表1 不同純化階段樣品中定性并定量的HCP，所有數據均為三次生物重復的平均值

對于會引起免疫響應、降解蛋白或輔料的高風險HCP是科學家們在產品工藝的優化過程中尤為注意的。圖2展示了隨著純化步驟的增多，高風險HCP數目呈減少趨勢。圖3展示了經過三步純化后依然能夠鑒定到的三個高風險HCP及其各自的含量。

圖2. 不同樣品中高風險HCP數目變化趨勢

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圖3. 經過三步純化后樣品中依然能鑒定到的高風險HCP（點擊查看大圖）

本實驗中所有數據均是由一站式生物制藥分析軟件BioPharma Finder4.1處理。該軟件內置HCP分析功能，可同時對目標蛋白和HCP進行搜庫、定性和定量（圖4~6）。

圖4 HCP鑒定結果展示界面

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圖5 同一個HCP在不同樣品中的變化趨勢，每個樣品均進行了三針技術重復（點擊查看大圖）

圖6 三步純化后一條來源于高風險HCP肽段的二級譜圖及覆蓋率（點擊查看大圖）

客戶得益

用非變性酶解條件進行 HCP 鑒定和相對定量的工作流程，然后進行 LC-MS/MS 分析。

使用 UHPLC 系統和高分辨率精確質量 (HRAM) 質譜儀在寬動態范圍內進行HCP定性與相對定量，靈敏度可低至約 1ppm。

為各個 HCP 提供定性和定量信息，可用于指導下游工藝開發和優化決策。

證明 POROS 樹脂具有高選擇性，可有效去除不同含量和種類的 HCP。

Biopharma Finder 4.1單一軟件解決方案，可同時提供目標蛋白的肽圖分析結果及HCP的定性定量結果。

本研究中使用的樣品由賽默飛生物工藝部下屬的生物工藝設計（Bioprocess Design Center, BDC）所提供。該中心總監馬駿表示，近年來，有關抗體藥品中的HCP可能導致臨床不良反應的報道屢見不鮮，其中某些高風險HCP被發現可能是導致不良反應的主要因素。這些案例從客觀上對我們提出了一個新要求：在抗體藥物的CMC開發過程中，越早對HCP進行更進一步的分析鑒別，越快在工藝開發中去除高風險HCP，就越有利于該藥品在臨床階段的成功，而LC-MS聯用的方法無疑為這一需求提供了可靠的工具。