海洋微生菌種物實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的犬二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的二胺氧化酶(DAO)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中犬二胺氧化酶(DAO)濃度。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
16U/ml5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液
8U/ml4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液
4U/ml3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液
2U/ml2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液
1U/ml1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50µl，空白孔除外。
海洋微生菌種物Mouse lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA Kit    小鼠脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒    規格：    96T/48T
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