細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2實驗方法
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 可產生抗HLA-A2的單克隆抗體。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS

傳代方法 1:2。3天內可長滿。

傳代情況 PN

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶

染色體

使用權限 B類

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小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2實驗方法細胞培養
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2實驗方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
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人糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
IL1R2 Protein Human 重組人 IL1R2 / CD121b 蛋白 (Fc 標簽)

SCCA peptide 鱗狀細胞癌抗原 0.5mgSCCA peptide 鱗狀細胞癌抗原

HA重組甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

XIAP Protein Human 重組人 XIAP / BIRC4 (BIR3 domain) 蛋白 (His 標簽)

CNTFR重組人 CNTFR / CNTFR-alpha 蛋白 (His 標簽) Protein
METRN重組小鼠 Meteorin / METRN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

防御素β126(DEFβ126)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 126 (DEFb126)

REG4重組人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 (Fc 標簽) Protein

KRAS Protein Human 重組人 K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 標簽)

XCL1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 標簽)
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2實驗方法HA Protein H2N2 重組甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

酸性磷酸酶1(ACP1)重組蛋白 Recombinant Acid Phosphatase 1 (ACP1)

IL2RB重組人 CD122 / IL-2RB 蛋白 Protein

FGF16重組人 / 食蟹猴 FGF16 / FGF-16 蛋白 Protein

TNFRSF21 Protein Human 重組人 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標簽)

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